PhotoRedOx Box™

La PhotoRedOx Box™ d’EvoluChem est le photoréacteur de photochimie de choix pour le chimiste qui cherche à standardiser les installations photochimiques de laboratoire de manière économique. Sa conception flexible permet l’utilisation de LED interchangeables de 365 nm à 808 nm et d’une grande variété de flacons.

Ce photoréacteur de photochimie (brevet américain n° 10 906 022) est conçu pour faciliter l’expérimentation photochimique. Il est compatible avec la plupart des formats de flacons (flacons de 0,3 ml, 2 ml, 4 ml et 20 ml) et sa conception compacte permet de l’utiliser avec n’importe quel agitateur magnétique. Un ventilateur intégré maintient les conditions de réaction à température ambiante.

Installation facile et conception compacte

S’adapte à plusieurs tailles de flacons

Plus de 500 publications depuis 2018

quelques exemples.

(1) Seefeldt, P.; Villinger, A.; Brasholz, M. Photoredox-Catalyzed Carbon Radical Generation from α-Keto- N , O -Acetals : Synthesis of Functionalized Azepino [ 1 , 2- a ] Indoles and Azepino [ 1 , 2- a ] Furo [ 3 , 2- b ] Indoles. Adv. Synth. Catal. 2024, 366 (1), 24–30.

(2) Adrián Luguera Ruiz; Mariani, E.; Stefano Protti; Fagnoni, M. Photoredox Catalyzed Release of Carbon-Based Radicals from 2- Substituted-1,3-Imidazolidines. Org. Chem. Front. 2024. https://doi.org/10.1039/D3QO01856C.

(3) Fu-Peng Wu, Chetan C. Chintawar, Remy Lalisse, Poulami Mukherjee, Subhabrata Dutta, Jasper Tyler, Constantin G. Daniliuc, O. G. & F. G. Ring Expansion of Indene by Photoredox- Enabled Functionalized Carbon-Atom Insertion. Nat. Catal. 2024.

(4) Dutta, S.; Lee, D.; Ozols, K.; Daniliuc, C. G.; Shintani, R.; Glorius, F. Photoredox-Enabled Dearomative [2π + 2σ] Cycloaddition of Phenols. J. Am. Chem. Soc. 2024, 1–116. https://doi.org/10.1021/jacs.3c12894.

(5) Revie, R. I.; Whitaker, B. J.; Paul, B.; Smith, R. C.; Anderson, E. A. Synthesis of Heterocycle-Substituted Bicyclo[3.1.1]Heptanes and Aza-Bicyclo[3.1.1]Heptanes via Photocatalytic Minisci Reaction. Org. Lett. 2024, 10–13. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c03684.

(6) Yadav, A. K.; Ariff, P. N. A. M.; Kawai, K.; Ochiai, S.; Narra, S. R.; Shibata, N. Cross Dehydrogenative Coupling of SF4-Alkyne with Tetrahydroisoquinolines. Org. Lett. 2024.

(7) Kim, S. F.; Schwarz, H.; Jurczyk, J.; Nebgen, B. R.; Hendricks, H.; Park, H.; Radosevich, A.; Zuerch, M. W.; Harper, K.; Lux, M. C.; Yeung, C. S.; Sarpong, R. Mechanistic Investigation, Wavelength-Dependent Reactivity, and Expanded Reactivity of N-Aryl Azacycle Photomediate Ring Contractions. J. Am. Chem. Soc 2024. https://doi.org/10.1021/jacs.3c13982.

(8) Subhabrata Dutta, Yi-Lin Lu, Johannes E. Erchinger, Huiling Shao, Emanuel Studer, Felix Schäfer, Huamin Wang, Debanjan Rana, Constantin G. Daniliuc, K. N. Houk,* and Frank Glorius Shao, Emanuel Studer, Felix Schäfer, Huamin Wang, Debanjan Rana, Constantin, and F. G. Double Strain-Release[2π+2σ]-Photocycloaddition. J. Am. Chem. Soc 2024, No. 1, 1–5.

(9) Dam, D.; Lagerweij, N. R.; Janmaat, K. M.; Kok, K.; Bouwman, E.; Cod, J. D. C. Organic Dye-Sensitized Nitrene Generation: Intermolecular Aziridination of Unactivated Alkenes. J. Am. Chem. Soc 2024, 1–87. https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c02709.

(10) Igor A. Lavrinchenko , Egor A. Nikiforov , Timofey D. Moseev , Mikhail V. Varaksin ∗ , Anton N. Tsmokalyuk , Thomas V. Nechaev , Valery N. Charushin, O. N. Synthesis, Photophysical, and AIE Properties of 2H-Imidazole-Derived Push-Pull Fluorophores. Synthesis (Stuttg). 2024.

(11) Hervieu, C.; Kirillova, M. S.; Hu, Y.; Cuesta-galisteo, S.; Merino, E.; Nevado, C. Chiral Arylsulfinylamides as Reagents for Visible Light-Mediated Asymmetric Alkene Aminoarylations. Nat. Chem. 2024, 1–18. https://doi.org/10.1038/s41557-023-01414-8.

(12) Gesmundo, N. J.; Rago, A. J.; Young, J. M.; Keess, S.; Wang, Y. At the Speed of Light: The Systematic Implementation of Photoredox Cross-Coupling Reactions for Medicinal Chemistry Research. J. Org. Chem. 2024, 1–28. https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c02351.

(13) Seefeldt, P.; Edelmann, L.; Prudlik, A.; Villinger, A.; Francke, R.; Brasholz, M. Photoinduced Tandem C-O Bond Reduction / Ketyl Radical Addition Reactions of α -Keto- N , O -Acetals Enabled by Proton-Coupled Electron Transfer. ChemPhotoChem 2024.

(14) Han, G.; You, J.; Choi, J.; Joo, E. N -Iminopyridinium Compounds in Giese Reaction : Photoinduced Homolytic N-N and C-C Bond Cleavage for Cyanoalkyl Radical Generation. Org. Lett. 2024, 1–99.

(15) Bonfils, P. De; Nun, P.; Coeffard, V. Unsymmetrical Anthracene Platforms as Singlet Oxygen Batteries : Effects of Substituents on Photooxygenation and Endoperoxide Thermolysis. European J. Org. Chem. 2024, 202400099 (1), 4–5. https://doi.org/10.1002/ejoc.200490000.

(16) Tagami, T.; Kawamura, S.; Sodeoka, M. Aerobic Photoredox Catalyzed Oxamate Ester Synthesis from Bromodifluoroacetate Esters. European J. Org. Chem. 2024.

(17) Laskar, R.; Dutta, S.; Spies, J. C.; Mukherjee, P.; Rentería-gómez, Á. Γ‑Amino Alcohols via Energy Transfer Enabled Brook Rearrangement. J. Am. Chem. Soc 2024.

(18) Magkoev, T. T.; Demidov, O. P.; Abaev, V. T.; Uchuskin, M. G.; Chalikidi, P. N. Unveiling Orthogonal Reactivity of Substituted 2‑(2- Azidostyryl)Furans: Thermolysis and Photolysis versus Catalysis. J. Org. Chem. 2024, 1–68. https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c00355.

(19) Ramos, A. L.; Goedken, E. R.; Frank, K. E.; Argiriadi, M. A.; Bazzaz, S.; Bian, Z.; Brown, J. T. C.; Centrella, P. A.; Chen, H.; Disch, J. S.; Donner, P. L.; Duignan, D. B.; Gikunju, D.; Greszler, S. N.; Gui, M.; Habeshian, S.; Hartl, H. E.; Hein, C. D.; Hutchins, C. W.; Jetson, R.; Keefe, A. D.; Khan, H.; Li, H.; Olszewski, A.; Cardona, B. J. O.; Osuma, A.; Panchal, S. C.; Phelan, R.; Qiu, W.; Shotwell, J. B.; Shrestha, A.; Srikumaran, M.; Su, Z.; Sun, C.; Upadhyay, A. K.; Wood, M. D.; Wu, H.; Zhang, R.; Zhang, Y.; Zhao, G.; Zhu, H.; Webster, M. P. Discovery of Small Molecule Interleukin 17A Inhibitors with Novel Binding Mode and Stoichiometry: Optimization of DNA-Encoded Chemical Library Hits to In Vivo Active Compounds. J. Med. Chem. 2024. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c02397.

(20) Chintawar, C. C.; Laskar, R.; Rana, D.; Wyngaerden, N. Van; Dutta, S.; Daniliuc, C. G.; Glorius, F. Photoredox-Catalyzed Amidyl Radical Insertion to Bicyclo[1.1.0]. ChemRxiv. Prepr. 2024.

(21) Krax, R.; Menneking, K.; Sajapin, J.; Hellwig, M. Identification of β-Aspartic Semialdehyde and Homocysteine as Major Reaction Products of Riboflavin-Sensitized Photooxidation of Peptide-Bound Methionine. Eur. Food Res. Technol. 2024. https://doi.org/10.1007/s00217-024-04540-w.

(22) Jonathan Da Luz , Michaela Čierna , Bradley D. Cooper , Thomas D. Harris , Ethan R. X. Lim , Jonathan R. Carney, M. J. J. Denitrative Sulfonylation of Nitroarenes with Sodium Sulfinates. Synthesis (Stuttg). 2024.

(23) Lilian Geniller, Marc Taillefer, Eric Clot, Florian Jaroschik, and A. P. Photocatalyzed Formation of Gem‐difluoroalkenes Using Oxime Esters. Adv. Synth. Catal. 2024, 1–23.

(24) Karlsson, S.; Leonori, D.; Plesniak, M. P. Mild Strategy for the Preparation of Alkyl Sulfonyl Fluorides from Alkyl Bromides and Alcohols Using Photoredox Catalysis and Flow Chemistry. Org. Lett. 2024, 2 (1), 1–5. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01216.

(25) Ortalli, S.; Ford, J.; Trabanco, A. A.; Tredwell, M.; Gouverneur, V. Photoredox Nucleophilic ( Radio ) Fluorination of Alkoxyamines. J. Am. Chem. Soc 2024, 0–5. https://doi.org/10.1021/jacs.4c02474.

(26) Mocny, P.; Lin, T.; Parekh, R.; Zhao, Y.; Czarnota, M.; Urban, M.; Majidi, C.; Matyjaszewski, K. Selective and Controlled Grafting from PVDF-Based Materials by Oxygen-Tolerant Green-Light-Mediated ATRP ́. Appl. Mater. Interfaces 2024, 1–34. https://doi.org/10.1021/acsami.4c03369.

(27) Hu, T.; Fagué, V.; Bouyssi, D.; Monteiro, N.; Amgoune, A. Hydride-Free Reduction of Propargyl Electrophiles: A Nickel-Catalyzed Photoredox Strategy for Allene Synthesis. Green Chem. 2024. https://doi.org/10.1039/d4gc00984c.

(28) Alcaraz, M.; Lyonnais, S.; Ghosh, C.; Aguilera-correa, J. J.; Richeter, S.; Ulrich, S.; Kremer, L.; Alcaraz, M.; Lyonnais, S.; Ghosh, C.; Aguilera-correa, J. J.; Richeter, S.; Ulrich, S.; Kremer, L. Evaluation and Activity of New Porphyrin-Peptide Cage-Type Conjugates for the Photoinactivation of Mycobacterium Abscessus. Microbiol. Spectr. 2024, No. April.

(29) Hu, X.; Yin, R.; Jeong, J.; Matyjaszewski, K.; Information, S.; Hu, X.; Yin, R.; Jeong, J.; Matyjaszewski, K. Robust Miniemulsion PhotoATRP Driven by Red and Near-Infrared Light. J. Am. Chem. Soc 2024. https://doi.org/10.1021/jacs.4c02553.

(30) El-Arid, S.; Lenihan, J.; Jacobsen, A.; Beeler, A.; Grinstaff, M. Accessing Cyclobutane Polymers: Overcoming Synthetic Challenges via Efficient Continuous Flow [2+2] Photopolymerization. ACS MacroLetters 2024. https://doi.org/10.1021/acsmacrolett.4c00083.

(31) Kechiche, A.; Shaymaa Al Shehimy, L. K.; Monnereau, C.; Christophe Bucher, S. P.; Alla Bessmertnykh-Lemeune, Y. R.; Nasri, A. V. C. and H. Phosphonate-Substituted Porphyrins as Efficient, Cost-Effective and Reusable Photocatalysts. Dalt. Trans. 2024.

(32) Tambe, S. D.; Hwang, H. S.; Park, E.; Cho, E. J. Dual Photoredox and Nickel Catalysis in Regioselective Diacylation : Exploring the Versatility of Nickel Oxidation States in Allene Activation. Org. Lett. 2024.

(33) Yoshida, Y.; Takeuchi, H.; Arichi, N.; Oishi, S.; Ohno, H.; Inuki, S. Approach to Spirocyclohexadienes via Visible Light-Mediated Ipso -Cyclization of Amino Acid Derivatives with N – ( 2-Phenyl ) Benzoyl Groups. Asian J. Chem. 2024.

(34) Frances R. Smith, Declan Meehan, Rhys C. Griffiths, Harriet J. Knowles, Peiyu Zhang, Huw E. L. Williams, Andrew J. Wilson, and N. J. M. Peptide Macrocyclisation via Intramolecular Interception of Visible-Light-Mediated Desulfurisation. Chem. Sci. 2024, 2 (100 mL), 2–6. https://doi.org/10.1038/scientificamerican10271883-6511csupp.

(35) Lasky, M. R.; Liu, E.; Remy, M. S.; Sanford, M. S. Visible-Light Photocatalytic C − H Amination of Arenes Utilizing Acridine − Lewis Acid Complexes. J. Am. Chem. Soc 2024. https://doi.org/10.1021/cm504475k.

(36) Tyler, J. L.; Schäfer, F.; Shao, H.; Stein, C.; Wong, A.; Daniliuc, C. G.; Houk, K. N.; Glorius, F. Bicyclo[1.1.0]Butyl Radical Cations: Synthesis and Application to [2π+2σ] Cycloaddition Reactions. J. Am. Chem. Soc. 2024.

(37) Guselnikova, O.; Trelin, A.; Kang, Y.; Postnikov, P.; Kobashi, M.; Suzuki, A.; Shrestha, L. K.; Henzie, J.; Yamauchi, Y. Pretreatment-Free SERS Sensing of Microplastics Using a Self-Attention-Based Neural Network on Hierarchically Porous Ag Foams. Nat. Commun. 2024, 15, 4351. https://doi.org/10.1038/s41467-024-48148-w.

(38) Hynek, J.; Payne, D. T.; Shrestha, L. K.; Chahal, M. K.; Ma, R.; Dong, J.; Ariga, K.; Yamauchi, Y.; Hill, J. P. Mild Selective Photochemical Oxidation of an Organic Sulfide Using OxP-Polyimide Porous Polymers as Singlet Oxygen Generators. Sci. Technol. Adv. Mater. 2024, 25 (1). https://doi.org/10.1080/14686996.2024.2322458.

(39) Nugent, J.; López-francés, A.; Sterling, A. J.; Yi, M.; Frank, N.; James, J.; Anderson, E. A. α-Amino Bicycloalkylation through Organophotoredox Catalysis. Chem. Sci. 2024. https://doi.org/10.1039/D4SC01368A.

(40) Photoreactor, Si. of E. into Z. U. a R. Mayuko Suga, Saki Fukushima, Kosho Makino, Kayo Nakamura, Hidetsugu Tabata, Tetsuta Oshitari, Hideaki Natsugari, Noritaka Kuroda, Kunio Kanemaru, Yuji Oda, and Hideyo Takahashi *. J. Org. Chem. 2024, 11 (1), 1–5. https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c00721.

(41) Galibert-guijarro, A.; Tronc, J.; Mouysset, D.; Siri, D.; Bertrand, M. P.; Feray, L. Investigation of UV Light-Promoted Synthesis of a -Sulfonyl Amides from N- Sulfonyl Ynamides . J. Org. Chem. 2024, 1–166.

(42) de Blois, C.; Engel, M.; Rejou, M. A.; Molcrette, B.; Favier, A.; Montel, F. Optical Single Molecule Characterisation of Natural and Synthetic Polymers through Nanopores. Nanoscale 2024, 16 (1), 138–151. https://doi.org/10.1039/d3nr04915a.

(43) Pijper, B.; Saavedra, L. M.; Lanzi, M.; Alonso, M.; Fontana, A.; Serrano, M.; Gómez, J. E.; Kleij, A. W.; Alcázar, J.; Cañellas, S. Addressing Reproducibility Challenges in High-Throughput Photochemistry. JACS Au 2024. https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00312.

(44) Morad, V.; Stelmakh, A.; Svyrydenko, M.; Feld, L. G.; Boehme, S. C.; Aebli, M.; Affolter, J.; Kaul, C. J.; Schrenker, N. J.; Bals, S.; Sahin, Y.; Dirin, D. N.; Cherniukh, I.; Raino, G.; Baumketner, A.; Kovalenko, M. V. Designer Phospholipid Capping Ligands for Soft Metal Halide Nanocrystals. Nature 2024, 626 (7999), 542–548. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06932-6.

(45) Angeltveit, C. F.; Kommedal, E. G.; Stepnov, A. A.; Eijsink, V. G. H.; Horn, S. J. Light Exposure of Lignin Affects the Saccharification Efficiency of LPMO- Containing Cellulolytic Enzyme Cocktails. ACS Sustain. Chem. Eng. 2024, 1–6. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.4c02042.

(46) Reischauer, S.; Smoljan, C. S.; Rabeah, J.; Xie, H.; Formalik, F.; Chen, Z.; Vornholt, S. M.; Sha, F.; Chapman, K. W.; Snurr, R. Q.; Notestein, J. M.; Farha, O. K. A Titanium-Based Metal−Organic Framework For Tandem Metallaphotocatalysis. Appl. Mater. Interfaces 2024.

(47) Andrews, J. A.; Woodger, R. G.; Palmer, C. F.; Poole, D. L.; Willis, M. C. Exploiting Amine-Sulfinylamine Exchange for Photo-Decarboxylative Sulfinamidation. Angew. Chem. Int. Ed. 2024.

(48) Yusuke Miyamoto, Sho Murakami, Yuto Sumida, Go Hirai, H. O. Radical C-Glycosylation Using Photoexcitable Unprotected Glycosyl Borate. Chem. A Eur. J. 2024, 1–134.

(49) Cahard, D.; Marie, N.; Ma, J.-A.; Tognetti, V. Photocatalyzed Cascade Hydrogen Atom Transfers for Assembly of Multi‐substituted Α‐SCF3 and Α‐SCF2H Cyclopentanones. Angew. Chemie Int. Ed. 2024. https://doi.org/10.1002/anie.202407689.

(50) Ruiz, A. L.; Benazzi, V.; Tucci, F.; Rizzo, F.; Adrian Luguera Ruiz, Valentina Benazzi, Federico Tucci, Francesca Rizzo, Daniele Merli, Stefano Protti, and M. F. Organophotocatalyzed C-Si Bond Fragmentation Using Silyl Ethers as Radical Precursors. Adv. Synth. Catal. 2024.

(51) Venditto, N. J.; Boerth, J. A. Deoxy-Arylation of Amides via a Tandem Hydrosilylation/Radical- Radical Coupling Sequence. Org. Lett. 2024, 26 (17), 3617–3621. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01121.

(52) Capucciati, A.; Foli, V.; Lioniello, P.; Alfieri, M. L.; Cassera, E.; Merli, D.; Manini, P.; Ravelli, D. Exploring the Reactivity of Melanins as Photocatalysts for Reductive Dehalogenations. European J. Org. Chem. 2024, 27 (20), 1–7. https://doi.org/10.1002/ejoc.202400191.

(53) Chen, X.; Li, H.; Kramer, S. Photoinduced Copper-Catalyzed Enantioselective Allylic C ( Sp 3 )– H Oxidation of Acyclic 1-Aryl-2-Alkyl Alkenes as Limiting Substrates. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 1–102.

(54) Li, M.; Yuan, Y.; Harrison, W.; Zhang, Z.; Zhao, H. Asymmetric Photoenzymatic Incorporation of Fluorinated Motifs into Olefins. Science (80-. ). 2024, 385 (6707), 416–421. https://doi.org/10.1126/science.adk8464.

(55) Moriyama, T.; Yoritate, M.; Kato, N.; Saika, A.; Kusuhara, W.; Ono, S.; Nagatake, T.; Koshino, H.; Kiya, N.; Moritsuka, N.; Tanabe, R.; Hidaka, Y.; Usui, K.; Chiba, S.; Kudo, N.; Nakahashi, R.; Igawa, K.; Matoba, H.; Tomooka, K.; Ishikawa, E.; Takahashi, S.; Kunisawa, J.; Yamasaki, S.; Hirai, G. Linkage-Editing Pseudo-Glycans: A Reductive α-Fluorovinyl-C-Glycosylation Strategy to Create Glycan Analogs with Altered Biological Activities. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146 (3), 2237–2247. https://doi.org/10.1021/jacs.3c12581.

(56) Jhun, B. H.; Jang, J.; Lee, S.; Cho, E. J.; You, Y. Efficient Photoredox Catalysis in C–C Cross-Coupling Reactions by Two-Coordinated Au(I) Complex. Nat. Commun. 2024, 15 (1), 1–12. https://doi.org/10.1038/s41467-024-50979-6.

(57) Harfouche, N.; Marie, P.; Dragoe, D.; Le, H.; Thébault, P.; Bilot, C.; Fouchet, A.; Rouden, J.; Baudoux, J.; Lepoittevin, B. Antibacterial Zirconia Surfaces from Organocatalyzed Atom-Transfer Radical Polymerization. Materials (Basel). 2024, 17 (8). https://doi.org/10.3390/ma17081775.

(58) Moritsuka, N.; Kiya, N.; Moriyama, T.; Koshino, H.; Yoritate, M.; Matoba, H.; Hirai, G. Linkage-Editing of Melibiosamine: Synthesis and Biological Evaluation of CH 2 – and CHF-Linked Analogs. J. Org. Chem. 2024. https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c01143.

(59) Noyuri Kudo‡ , Suzuka Chiba‡ , Shunsuke Ono , Masataka Nagatoishi , Makoto Yoritate , Satoru Karasawa , Kazuteru Usui∗, G. H. Stereoselective Synthesis of C-Aryl-α-Glycosides by Reductive C(Sp2)-C(Sp3) Cross-Coupling Reaction. Synlett 2024.

(60) Hosford, B. M.; Ramos, W.; Lamb, J. R. Combining Photocontrolled-Cationic and Anionic-Group-Transfer Polymerizations Using a Universal Mediator: Enabling Access to Two- and Three-Mechanism Block Copolymers. Chem. Sci. 2024. https://doi.org/10.1039/d4sc02511c.

(61) Wu, F.; Tyler, J. L.; Daniliuc, C. G.; Glorius, F. Atomic Carbon Equivalent : Design and Application to Diversity- Generating Skeletal Editing from Indoles to 3-Functionalized Quinolines. ACS Catal. 2024, 1–189.

(62) Emily R. Wearing, Yu-Cheng Yeh, Gianmarco G. Terrones, Seren G. Parikh, Ilia Kevlishvili, Heather J. Kulik, and C. S. S. Visible Light–Mediated Aza Paternò–Büchi Reaction of Acyclic Oximes and Alkenes to Azetidines Emily. Science 2024, 384. https://doi.org/10.1126/science.adn6384.

(63) Boudry, E.; Bourdreux, F.; Marrot, J.; Moreau, X.; Ghiazza, C. Dearomatization of Pyridines: Photochemical Skeletal Enlargement for the Synthesis of 1,2-Diazepines. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146 (4), 2845–2854. https://doi.org/10.1021/jacs.3c14467.

(64) Zhang, T.; Rabeah, J.; Das, S. Red-Light-Mediated Copper-Catalyzed Photoredox Catalysis Promotes Regioselectivity Switch in the Difunctionalization of Alkenes. Nat. Commun. 2024, 15 (1), 1–10. https://doi.org/10.1038/s41467-024-49514-4.

(65) Ryusei Kano, Koji Oohora, T. H. Photo-Induced Imine Reduction by a Photoredox Biocatalyst Consisting of a Pentapeptide and a Ru Bipyridine Terpyridine Complex. J. Inorg. Biochem. 2024, 259 (June), 110984. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2024.112657.

(66) Tagami, K.; Nakayama, M.; Kanbara, T.; Cahard, D.; Yajima, T. 10-Phenylphenothiazine-Organophotocatalyzed Bromo-Perfluoroalkylation of Unactivated Olefins. J. Org. Chem. 2024, 89 (10), 7084–7094. https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c00470.

(67) Di Terlizzi, L.; Martinelli, A.; Merli, D.; Protti, S.; Fagnoni, M. Arylazo Sulfones as Nonionic Visible-Light Photoacid Generators. J. Org. Chem. 2023, 88 (10), 6313–6321. https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01248.

(68) Fortier, L.; Gosset, C.; Lefebvre, C.; Pellegrini, S.; Pélinski, L.; Bousquet, T. Photocatalyzed Synthesis of 3-Substituted Phthalides: A Key Access to (±)-Herbaric Acid. European J. Org. Chem. 2023, 26 (4), 1–63. https://doi.org/10.1002/ejoc.202201247.

(69) Laze, L.; Romero, P.; Bosque, I.; Gonzalez-Gomez, J. C. Oxidative Coupling of 4‐Hydroxycoumarins with Quinoxalin‐2 1H ‐ones Induced by Visible Light. European J. Org. Chem. 2023, 2 (Cdc), 125–127. https://doi.org/10.2307/j.ctv1dwq04c.8.

(70) K.Davids, T.; F.Petersen, W.; Smith, G. S. Evaluation of a Trinuclear Heteroleptic Bis-Cyclometalated Iridium(III) Complex as a Photoredox Catalyst for Visible Light-Mediated Hydrothiolation Reactions. Inorg. Chem. Commun. 2023.

(71) Erchinger, J. E.; Hoogesteger, R.; Laskar, R.; Dutta, S.; Hümpel, C.; Rana, D.; Daniliuc, C. G.; Glorius, F. EnT-Mediated N – S Bond Homolysis of a Bifunctional Reagent Lead- Ing to Aliphatic Sulfonyl Fluorides. J. Am. Chem. Soc 2023, ASAP.

(72) Wang, W.; Rondon, B.; Wang, Z.; Wang, J.; Niu, J. Macrocyclic Allylic Sulfone as A Universal Comonomer in Organocatalyzed Photocontrolled Radical Copolymerization with Vinyl Monomers. Macromolecules 2023, Accepted. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.2c02025.

(73) Liu, C.; Shen, N.; Shang, R. Photocatalytic Defluoroalkylation of Trifluoroacetates with Alkenes Using 4-(Acetamido)Thiophenol. Synthesis (Stuttg). 2023.

(74) Chen, X.; Lian, Z.; Kramer, S. Enantioselective Intermolecular Radical Amidation and Amination of Benzylic C − H Bonds via Dual Copper and Photocatalysis. Angew. Chemie Int. Ed. 2023. https://doi.org/10.1002/anie.202217638.

(75) Tan, G.; Paulus, F.; Petti, A.; Wiethoff, M.-A.; Lauer, A.; Daniliuc, C.; Glorius, F. Metal-Free Photosensitized Radical Relay 1,4-Carboimination Across Two Distinct Olefins. Chem. Sci. 2023. https://doi.org/10.1039/x0xx00000x.

(76) Michaely, A.; Janka, O.; Gießelmann, E. C. J.; Haberkorn, R.; Wiedemann, H. T. A.; Kay, C. W. M.; Kickelbick, G. Black Titania and Niobia within Ten Minutes – Mechanochemical Reduction of Metal Oxides with Alkali Metal Hydrides. Chem. A Eur. J. 2023. https://doi.org/10.1016/s0740-5472(96)90021-5.

(77) Kapil, K.; Jazani, A. M.; Szczepaniak, G.; Murata, H.; Olszewski, M.; Matyjaszewski, K. Fully Oxygen-Tolerant Visible-Light-Induced ATRP of Acrylates in Water : Toward Synthesis of Protein-Polymer Hybrids. Macromolecules 2023, 1–14. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.2c02537.

(78) Vinayagam, V.; Hajay Kumar, T. V.; Nune, R.; Karre, S. K.; Sadhukhan, S. K. Visible-Light-Promoted Dual Photoredox/Nickel-Catalyzed Chemoselective Reduction of Secondary and Tertiary Amides with Hydrosilanes in the Presence of an Ester. J. Org. Chem. 2023, 88, 2122–2131. https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02543.

(79) Caiger, L.; Zhao, H.; Douglas, J. J.; Leonori, D. The Merger of Aryl Radical-Mediated Halogen-Atom Transfer (XAT) and Copper Catalysis for the Modular Cross-Coupling-Type Functionalization of Alkyl Iodides. ACS Catal. 2023, 13, 4985–4991. https://doi.org/10.1021/acscatal.3c00571.

(80) Anwar, K.; Aguilar, J.; Abazid, A. H.; Yarroudi, E.; Funes-ardoiz, I.; Gómez-suárez, A. Modular Synthesis of Polar Spirocyclic Scaffolds Enabled by Radical Chemistry. Org. Lett. 2023, 1–5.

(81) Mortishire-Smith, B. J.; Becker, S. M.; Simeone, A.; Melidis, L.; Balasubramanian, S. A Photoredox Reaction for the Selective Modification of 5-Carboxycytosine in DNA. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145 (19), 10505–10511. https://doi.org/10.1021/jacs.2c12558.

(82) Mathew M. Simpson, Ching Ching Lam, Jonathan M. Goodman, and S. B. Selective Functionalisation of 5‐Methylcytosine by Organic Photoredox Catalysis. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2023.

(83) Venditto, N. J.; Boerth, J. A. Photoredox-Catalyzed Multicomponent Synthesis of Functionalized γ-Amino Butyric Acids via Reductive Radical Polar Crossover. Org. Lett. 2023. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00991.

(84) Chattapadhyay, D.; Aydogan, A.; Doktor, K.; Maity, A.; Wu, J. W.; Michaudel, Q. Harnessing Sulfur(VI) Fluoride Exchange Click Chemistry and Photocatalysis for Deaminative Benzylic Arylation. ACS Catal. 2023, 13 (Vi), 7263–7268. https://doi.org/10.1021/acscatal.3c01981.

(85) Koike, T.; Okumura, R.; Kato, T.; Abe, M.; Akita, M. One-Electron Injection-Triggered Radical Reaction of Alkyl Benzoates Promoted by 1,4-Bis(Diphenylamino)Benzene Photocatalysis. ChemCatChem 2023, 15 (3), e2022011311.

(86) Kommedal, E. G.; Angeltveit, C. F.; Klau, L. J.; Ayuso-Fernández, I.; Antonsen, S. G.; Stenstrøm, Y.; Ekeberg, D.; Gírio, F.; Horn, S. J.; Aachmann, F. L.; Eijsink, V. G. H. H. Visible Light-Exposed Lignin Facilitates Cellulose Solubilization by Lytic Polysaccharide Monooxygenases. Nat. Commun. 2023, 14 (1). https://doi.org/10.1038/s41467-023-36660-4.

(87) Tozawa, K.; Makino, K.; Tanaka, Y.; Nakamura, K.; Inagaki, A.; Tabata, H.; Oshitari, T.; Natsugari, H.; Kuroda, N.; Kanemaru, K.; Oda, Y.; Takahashi, H. Conversion of Racemic Alkyl Aryl Sulfoxides into Pure Enantiomers Using a Recycle Photoreactor: Tandem Use of Chromatography on Chiral Support and Photoracemization on Solid Support. J. Org. Chem. 2023, 2 (1), 1–5. https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c00265.

(88) Kleinmans, R.; Dutta, S.; Ozols, K.; Shao, H.; Schäfer, F.; Thielemann, R. E.; Chan, H. T.; Daniliuc, C. G.; Houk, K. N.; Glorius, F. Ortho-Selective Dearomative [2π + 2σ] Photocycloadditions of Bicyclic Aza-Arenes. J. Am. Chem. Soc 2023.

(89) Auvray, M.; Jeanty, M.; Jubault, P.; Poisson, T. Photoinduced Minisci Reaction with Diazines: An Approach Toward Original Fused Heterocycles. Chem. A Eur. J. 2023, 1–115. https://doi.org/10.1016/s0740-5472(96)90021-5.

(90) Geniller, L.; Taillefer, M.; Jaroschik, F.; Prieto, A. Photo-Induced Formal Trifluoropropanation of Organic Halides. ACS Catal. 2023, 13.

(91) Baleeva, N. S.; Smirnov, A. Y.; Zaitseva, E. R.; Ivanov, D. S.; Sokolov, A. I.; Mikhaylov, A. A.; Myasnyanko, I. N.; Baranov, M. S. Photoinduced [1,5]-Hydride Shift Triggered Cyclization. New J. Chem. 2023.

(92) Wang, H.; Shao, H.; Das, A.; Dutta, S.; Chan, H. T.; Daniliuc, C.; Houk, K. N.; Glorius, F. Dearomative Ring Expansion of Thiophenes by Bicyclobutane Insertion. Science (80-. ). 2023, 381 (75). https://doi.org/10.1126/science.adh9737.

(93) Wang, H.; Liu, Z.; Das, A.; Bellotti, P.; Megow, S.; Temps, F.; Qi, X.; Glorius, F. Radical Thioesterification via Nickel-Catalysed Sensitized Electron Transfer. Nat. Synth. 2023. https://doi.org/10.1038/s44160-023-00353-z.

(94) Kramp, H.; Weck, R.; Sandvoss, M.; Sib, A.; Mencia, G.; Fazzini, P.-F.; Chaudret, B.; Derdau, V. In-Situ Generated Iridium Nanoparticles as Hydride Donors in Photoredox-Catalyzed Hydrogen-Isotope Exchange Reactions with Deuterium and Tritium Gas. Angew. Chemie – Int. Ed. 2023, 62 (36).

(95) Lee, J. C.; Cuthbertson, J. D.; Mitchell, N. J. Chemoselective Late-Stage Functionalization of Peptides via Photocatalytic C2-Alkylation of Tryptophan. Org. Lett. 2023. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c01795.

(96) Lapierre, R.; Le, T. M. T.; Schiavi, B.; Thevenet, D.; Bazin, M.; Buzdygon, R.; Jubault, P.; Poisson, T. Photocatalytic and Photoinduced Phosphonylation of Aryl Iodides: A Batch and Flow Study. Org. Process Res. Dev. 2023. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.2c00379.

(97) Peshkov, A. A.; Gapanenok, D.; Puzyk, A.; Amire, N.; Novikova, A. S.; Martynova, S. D.; Kalinina, S.; Dar’in, D.; Peshkov, V. A.; Krasavina, M. Substrate-Controlled Three-Component Synthesis of Diverse Fused Heterocycles. J. Org. Chem. 2023.

(98) Niggli, N. E.; Bienewald, F.; Kirchner, H.; Shevchenko, G. A.; Hashmi, A. S. K.; Schaub, T. Synthesis of 1,2-Dialkylaminoethers via Photoredox Catalyzed Hydroamination of Vinylethers. ChemistrySelect 2023, 8 (26). https://doi.org/10.1002/slct.202302093.

(99) Hu, T.; Jaber, M.; Bouyssi, D.; Monteiro, N.; Amgoune, A. Photoinduced NiH Catalysis with Trialkylamines for the Stereodivergent Transfer Semi-Hydrogenation of Alkynes. Chem. A Eur. J. 2023, 1–75.

(100) Li, X.; Dolbier, W. Visible-Light-Induced Three-Component Tetrafluoroethyl-Heteroarylation of Alkenes with 1,1,2,2-Tetrafluoroethanesulfonyl Chloride and Quinoxalin-2(1H)-Ones. Chem. A Eur. J. 2023.

(101) Russo, C.; Donati, G.; Giustiniano, F.; Amato, J.; Marinelli, L.; Whitby, R. J.; Mariateresa, G. Isocyanides as Catalytic Electron Acceptors in the Visible Light Promoted Oxidative Formation of Benzyl and Acyl Radicals. Chem. A Eur. J. 2023.

(102) Sarkar, S.; Ghosh, S.; Kurandina, D.; Noffel, Y.; Gevorgyan, V. Enhanced Excited-State Hydricity of Pd-H Allows for Unusual Head-to-Tail Hydroalkenylation of Alkenes. J. Am. Chem. Soc. 2023. https://doi.org/10.1021/jacs.3c02410.

(103) Herrick, R. M.; Abd El-Gaber, M. K.; Coy, G.; Altman, R. A. A Diselenide Additive Enables Photocatalytic Hydroalkoxylation of Gem-Difluoroalkenes. Chem. Commun. 2023, 59 (37), 5623–5626. https://doi.org/10.1039/d3cc01012k.

(104) Cvek, M.; Jazani, A. M.; Sobieski, J.; Jamatia, T.; Matyjaszewski, K. Comparison of Mechano- and PhotoATRP with ZnO Nanocrystals. Macromolecules 2023, 1–15. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.3c00250.

(105) Shen, N.; Liu, C.; Zhang, X.; Shang, R. O‑Phosphinodiarylamides as Reductive Photocatalysts for Dehalogenative and Deaminative Cross-Couplings. ACS Catal. 2023. https://doi.org/10.1021/acscatal.3c03569.

(106) Yukiya, S.; Miyamoto, Y.; Matsui, T.; Sumida, Y.; Ohmiya, H. Diastereoselective Congested β-Amido Ketone Synthesis via NHC-Catalyzed Radical-Radical Coupling. Chem Catal. 2023. https://doi.org/https://doi.org/10.1016/j.checat.2023.100736.

(107) Shoya Nohara , Suguru Iwai , Naoya Yamaguchi , Yosuke Asada , Yusuke Kamiyama , Yuta Tanaka , Kenta Tanaka, Y. H. Visible-Light-Induced Oxidative Generation of o-Quinone Methides for Inverse-Electron-Demand [4+2] Cycloaddition Reactions. Synlett 2023.

(108) Kvasovs, N.; Fang, J.; Kliuev, F.; Gevorgyan, V. Merging of Light/Dark Palladium Catalytic Cycles Enables Multicomponent Tandem Alkyl Heck/Tsuji-Trost Homologative Amination Reaction toward Allylic Amines. J. Am. Chem. Soc. 2023. https://doi.org/10.1021/jacs.3c04968.

(109) Qin, J.; Barday, M.; Jana, S.; Sanosa, N.; Funes-Ardoiz, I.; Teskey, C. Couplage réductif de pyridines et de diènes induit par photocatalyse au cobalt et rendu possible par un transfert monoélectronique couplé. Angew. Chemie Int. Ed. 2023, 202310639. https://doi.org/10.1002/anie.202310639.

(110) Laze, L.; Quevedo-flores, B.; Bosque, I.; Gonzalez-gomez, J. C. Couplage déshydrogénant croisé d’azaarènes avec des alcanes sans métaux, sans chlore et sans oxydants sacrificiels. ChemRxiv 2023.

(111) Yang, Y.; Miraghaee, S.; Pace, R.; Umemoto, T.; Hammond, G. B. Préparation et étude de réactivité d’un agent de trifluorométhylthiolation polyvalent : le S-trifluorométhyl trifluorométhanesulfonothioate (TTST). Angew. Chemie 2023, 135 (32). https://doi.org/10.1002/ange.202306095.

(112) Kuehl, N. J.; Taylor, M. T. Trifluorométhylation biomoléculaire rapide utilisant des esters sulfonates aromatiques cationiques comme photocages radicalaires activées par la lumière visible. J. Am. Chem. Soc 2023, 1–8. https://doi.org/10.1021/jacs.3c08098.

(113) Kim, S.; Choi, H.; Kwak, M.; Seo, Y.; Yoo, D. Photocatalyse induite par la lumière visible pour la synthèse durable de (±)-prégabaline utilisant du nitrure de carbone issu d’un complexe mélamine-acide cyanurique. Nano Trends 2023, 100026. https://doi.org/10.1016/j.nwnano.2023.100026.

(114) Laze, L.; Quevedo-flores, B.; Bosque, I.; Gonzalez-gomez, J. C. Alcanes dans une réaction de type Minisci en conditions photocatalytiques avec dégagement d’hydrogène. Org. Lett. 2023, 1–121. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02619.

(115) Fritz Paulus, Colin Stein, Corinna Heusel, Tobias J. Stoffels, Constantin G. Daniliuc, and F. G. 1,2,5-Trifonctionnalisations photochimiques à trois composants d’alcènes vers des lynchpins densément fonctionnalisés. J. Am. Chem. Soc 2023.

(116) Wang, H.; Erchinger, J. E.; Lenz, M.; Dutta, S.; Daniliuc, C. G.; Glorius, F. Difonctionnalisation syn-sélective de bicyclobutanes rendue possible par clivage de liaison C–S σ médiée par photoredox. J. Am. Chem. Soc 2023.

(117) Sumin Kim, Jinsol Bok, Byoung-Hoon Lee, Hyunwoo Choi, Youngran Seo, Jiheon Kim, Junhee Kim, Wonjae Ko, Kug-Seung Lee, Sung-Pyo Cho, Taeghwan Hyeon*, and D. Y. Photocatalyse duale orthogonale d’atomes isolés sur nitrures de carbone pour une transformation organique en relais en un seul pot. J. Am. Chem. Soc 2023, 1–41.

(118) Patel, S.; Chakraborty, A.; Chatterjee, I. Réaction de couplage croisé radicalaire C(sp3)–C(sp3) via photoexcitation. Org. Lett. 2023.

(119) Nakashima, Y.; Sumimoto, M.; Nishikata, T. Borylation chimiosélective d’iodoarenes accélérée par carboxamide sous photoirradiation. Synthesis (Stuttg). 2023.

(120) Ermakova, E. V.; Bessmertnykh-Lemeune, A. Complexes de Mg et Zn avec β-octaphénylporphyrine substituée par phosphonate comme photocatalyseurs pour l’oxydation de sulfures. Macroheterocycles 2023, 16 (2), 117–122. https://doi.org/10.6060/mhc235119l.

(121) Roy, S.; Biswas, A.; Paul, H.; Chatterjee, I. Introduction de N-sulfinylamines dans la chimie des carbènes induite par la lumière visible. Org. Lett. 2023.

(122) Cywar, R. M.; Ling, C.; Clarke, R. W.; Kim, D. H.; Kneucker, C. M.; Salvachúa, D.; Addison, B.; Hesse, S. A.; Takacs, C. J.; Xu, S.; Demirtas, M. U.; Woodworth, S. P.; Rorrer, N. A.; Johnson, C. W.; Tassone, C. J.; Allen, R. D.; Chen, E. Y.; Beckham, G. T. Vitrimères élastomères issus de polyhydroxyalcanoates conçus avec recyclabilité et biodégradabilité. Sci. Adv. 2023, 9 (47), 1–16. https://doi.org/10.1126/sciadv.adi1735.

(123) Donnier-Valentin, L.; Kassamba, S.; Legros, J.; Fressigné, C.; Vuluga, D.; Brown, R. C. D.; Linclau, B.; Paolis, M. De. Formation photoinduite de thioéthers aryliques cubyles et synthèse d’un analogue monocubyle de la dapsone. Org. Lett. 2023, 1–54.

(124) Jazani, A. M.; Rawls, C.; Matyjaszewski, K. Photo-RDRP pour tous : polymérisation radicalaire par désactivation réversible tolérante à l’oxygène induite par la lumière de smartphone. Eur. Polym. J. 2023, 112631. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2023.112631.

(125) Nicolas Joly, Alessandro Colella, Monique-Edwige Mendy, Mbaye Diagne Mbaye, Sylvain Gaillard, Albert Poater, J.-L. R. Synthèse de cétones γ,δ-insaturées catalysée par le fer induite par la lumière bleue. ChemSusChem 2023.

(126) Geniller, L.; Taillefer, M.; Jaroschik, F.; Prieto, A. Amination photocatalysée d’halogénures d’alkyle pour accéder aux amines primaires. J. Org. Chem. 2023, 1–35.

(127) Archer, G.; Meyrelles, R.; Eder, I.; Kovács, N.; Maryasin, B.; Médebielle, M.; Merad, J. Monoalkylation α-C-H catalysée par photoredox de polyols symétriques en présence de CO2. Angew. Chemie Int. Ed. 2023. https://doi.org/10.1002/anie.202315329.

(128) Lorenzo Di Terlizzi, Luca Nicchio, Camilla Callegari, Simone Scaringi, Luc Neuville, Maurizio Fagnoni, S. P. G. M. Difonctionnalisation vicinale divergente et régiosélective de styrènes avec des arylazo sulfones médiée par la lumière visible. Org. Lett. 2023.

(129) Akulov, A. A.; Varaksin, M. V.; Nelyubina, A. A.; Tsmokaluk, A. N.; Mazhukin, D. G.; Tikhonov, A. Y.; Charushin, V. N.; Chupakhin, O. N. Amination C–H radicalaire catalysée par l’iode d’oxydes d’imidazole non aromatiques : accès aux α-aminonitrones cycliques. J. Org. Chem. 2023. https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c02230.

(130) Rivas, M.; Debnath, S.; Giri, S.; Noffel, Y. M.; Sun, X.; Gevorgyan, V. Carboradiofluoration formelle d’alcènes en un seul pot : une boîte à outils pour le développement de sondes d’imagerie par tomographie par émission de positons. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145 (35), 19265–19273. https://doi.org/10.1021/jacs.3c04548.

(131) Mahmoud, E. M.; Iwasaki, H.; Hada, K.; Murata, Y.; Sumii, Y.; Shibata, N. Synthèse de pyridine-SF4-alcynes via couplage radicalaire promu par la lumière de pyridine-SF4-chlorures et de réactifs EBX. Bull. Chem. Soc. Jpn. 2023, 96 (2), 110–112. https://doi.org/10.1246/bcsj.20220330.

(132) Mayerhofer, V. J.; Lippolis, M.; Teskey, C. J. Couplage réductif intermoléculaire de diènes et de cétones à double catalyse. Angew. Chemie – Int. Ed. 2023. https://doi.org/10.1002/anie.202314870.

(133) Dasi, R.; Villinger, A.; Brasholz, M. Photocycloadditions [2 + 2] et [3 + 2] de 2-cyanochromone avec des alcènes sensibilisées par l’iridium(III) induites par la lumière visible. Org. Biomol. Chem. 2023, 21 (30), 6103–6106. https://doi.org/10.1039/d3ob00862b.

(134) Goto, Y.; Sano, M.; Sumida, Y.; Ohmiya, H. Acylation organique d’arènes riches en électrons catalysée par carbène N-hétérocyclique. Nat. Synth. 2023, 2, 1037–1045.

(135) Ben-Hadj-Salem, J.; Dragoe, D.; Marie, P.; Froissart, S.; Fouchet, A.; Rouden, J.; Lecourt, J.; Harnois, C.; Touil, S.; Baudoux, J.; Lepoittevin, B. Acide amido bisphosphonique comme agent d’ancrage et initiateur de photopolymérisation sur surface d’oxyde de zirconium. Eur. Polym. J. 2023, 195. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2023.112207.

(136) Miura, T.; Yoritate, M.; Hirai, G. C-Glycosylation sans groupe protecteur catalysée par photoredox avec sulfinate de glycosyle via la réaction de Giese. Chem. Commun. 2023, 59 (55), 8564–8567. https://doi.org/10.1039/d3cc02361c.

(137) Williams, J. D.; Leach, S. G.; Kerr, W. J. Approche umpolung vers les amides 1,4-dicarbonylés acycliques via des radicaux carbamoyles générés par photoredox. Chem. – A Eur. J. 2023, 29 (28). https://doi.org/10.1002/chem.202300403.

(138) Candish, L.; Collins, K. D.; Cook, G. C.; Douglas, J. J.; Gómez-Suárez, A.; Jolit, A.; Keess, S. Photocatalyse dans l’industrie des sciences de la vie. Chem. Rev. 2022, 122 (2), 2907–2980. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00416.

(139) Griffiths, R. C.; Smith, F. R.; Long, J. E.; Williams, H. E. L.; Oldham, N. J.; Layfield, R.; Mitchell, N. J. Installation sélective de site de chaînes latérales modifiées en Ne dans des peptides et protéines via formation de liaison C-C désulfurative médiée par la lumière visible. Angew. Chem. Int. Ed. Angew. Chem 2022, 61 (2), e202110223.

(140) Gravatt, C. S.; Johannes, J. W.; Ghosh, A. Trifluorométhylthiolation d’iodures aryliques et hétéroaryliques catalysée par le nickel et médiée par photoredox. Chem Rxiv 2022, No. 0.

(141) Cannalire, R.; Santoro, F.; Russo, C.; Graziani, G.; Tron, G. C.; Carotenuto, A.; Brancaccio, D.; Giustiniano, M. Synthèse d’amides à partir d’isocyanures catalysée par photomicelles : optimisation, portée et études RMN des interactions photocatalyseur/tensioactif. ACS Org. Inorg. Au 2022, 2 (1), 66–74. https://doi.org/10.1021/acsorginorgau.1c00028.

(142) Hyodo, Y.; Takahashi, K.; Chitose, Y.; Abe, M.; Yoshizawa, M.; Koike, T.; Akita, M. Assemblages de 1,4-bis(diarylamino)naphtalènes et d’amphiphiles aromatiques : catalyse photoredox hautement réductrice dans l’eau. Synlett 2022, 33, 1184–1188. https://doi.org/10.1055/a-1652-2707.

(143) Huang, H.-M.; Bellotti, P.; Chen, P.-P.; Houk, K. N.; Glorius, F. Arylation C(sp3)–H allylique d’oléfines via catalyse ternaire. Nat. Synth. 2022, 1 (1), 59–68. https://doi.org/10.1038/s44160-021-00006-z.

(144) J.-H. Ye, P. Bellotti, C. Heusel, F. G. Fonctionnalisations défluorinatives d’amides et d’esters aliphatiques polyfluorés catalysées par photoredox. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, ASAP.

(145) Huang, H.; Bellotti, P.; Erchinger, J. E.; Paulisch, O.; Glorius, F. Arylation umpolung radicalaire de carbonyles via double catalyse au nickel. J. Am. Chem. Soc. 2022. https://doi.org/10.1021/jacs.1c12199.

(146) Liu, C.; Shen, N.; Shang, R. Défluoroalkylation et hydrodéfluoration photocatalytiques de trifluorométhyles utilisant l’O-phosphinophénolate. Nat. Commun. 2022, 13 (1), 1–8. https://doi.org/10.1038/s41467-022-28007-2.

(147) Jacob, C.; Baguia, H.; Dubart, A.; Thilmany, P.; Oger, S.; Deldaele, C.; Beaudelot, J.; Michelet, B.; Peruskø, S.; Romero, E.; Moucheron, C.; Theunissen, C.; Evano, G. Synthèse générale d’azétidines par cyclisation radicalaire anti-Baldwin photoinduite catalysée par le cuivre d’ynamides. Nat. Commun. 2022, 13 (Article number 560), 1–8. https://doi.org/10.1038/s41467-022-28098-x.

(148) Quach, L.; Dutta, S.; Philipp, M. P.; Sandfort, F.; Bellotti, P.; Glorius, F. Hydrooxygénation d’alcènes non activés initiée par la lumière visible – une stratégie pour l’hydrofonctionnalisation anti-Markovnikov. ACS Catal. 2022. https://doi.org/10.1021/acscatal.1c05555.

(149) Shen, N.; Li, R.; Liu, C.; Shen, X.; Guan, W.; Shang, R. Couplages croisés photocatalytiques d’halogénures aryliques rendus possibles par o-phosphinophénolate et o-phosphinothiophénolate. ACS Catal. 2022, 2 (1), 1–5. https://doi.org/10.1021/acscatal.1c05941.

(150) Charlie Swan, Lorenzo Maggi, Mahri Park, Sophie Taylor, William Shepherd, L. T. B. Génération de radicaux thiyles à partir de substituts de thiophénol stables à l’air et inodores : application au couplage croisé C-S promu par la lumière visible. Synthesis (Stuttg). 2022. https://doi.org/10.1055/s-00.

(151) Lindroth, R.; Ondrejkov, A.; Wallentin, C. Fragmentation oxydative d’éthers et d’acétals médiée par la lumière visible au moyen de catalyse au Fe(III). Org. Lett. 2022. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00231.

(152) Zhao, H.; Caldora, H. P.; Turner, O.; Douglas, James, J.; Leonori, D. Approche désaturative pour la synthèse d’aldéhydes aromatiques via triple catalyse synergique énamine, photoredox et cobalt. Angew. Chem. Int. Ed. 2022. https://doi.org/10.1002/anie.202201870.

(153) Oshinowo, M.; Runge, J. R.; Piccini, M.; Marken, F.; Buchard, A. Polyester réticulé à base de xylose comme électrolyte polymère solide biosourcé et dégradable pour la conduction d’ions Li+. J. Mater. Chem. A 2022, 23–30. https://doi.org/10.1039/d1ta10111k.

(154) Spitz, C.; Bertrand, M.; Remusat, V.; Terme, T.; Vanelle, P. Addition d’halogénures de benzyle à des aldéhydes et imines utilisant le TDAE photoactivé : accès aux 3,4-dihydroisocoumarines, 1,2-diaryléthanol et 1,2-diarylcarbamates en conditions sans métaux. J. Org. Chem. 2022, 2 (1), 1–5. https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c00074.

(155) Kleindmans, R.; Pinkert, T.; Dutta, S.; Paulisch, T. O.; Keum, H.; Daniliuc, C. G.; Glorius, F. [2π+2σ]-Photocycloaddition intermoléculaire rendue possible par transfert d’énergie triplet. Nature 2022, 69. https://doi.org/10.1038/s41586-022-04636-x.

(156) Can Liu, Kang Li, R. S. Arènethiolate comme catalyseur à double fonction pour la défluoroalkylation et l’hydrodéfluoration photocatalytiques de trifluorométhyles. ACS Catal. 2022, 12 (1), Asap.

(157) Cao, Y. X.; Zhu, G.; Li, Y.; Le Breton, N.; Gourlaouen, C.; Choua, S.; Boixel, J.; Jacquot De Rouville, H. P.; Soulé, J. F. Arylation photoinduite de sels d’acridinium : photocatalyseurs redox ajustables pour le clivage de liaison C-O. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144 (13), 5902–5909. https://doi.org/10.1021/jacs.1c12961.

(158) Roy, S.; Chatterjee, I. Fonctionnalisation (sp3)Cα−H d’éthers médiée par la lumière visible rendue possible par un complexe donneur-accepteur d’électrons. ACS Org. Inorg. Au 2022, ASAP. https://doi.org/10.1021/acsorginorgau.2c00008.

(159) Hoopes, C. R.; Garcia, F. J.; Sarkar, A. M.; Kuehl, N. J.; Barkan, D. T.; Nicole, L.; Hsu, C.; Jones, M. D.; Taylor, M. T. Sels de pyridinium donneur-accepteur pour la modification photoinduite par transfert d’électrons du tryptophane dans les peptides, protéines et protéomes utilisant la lumière visible. J. Am. Chem. Soc 2022, ASAP. https://doi.org/10.1021/jacs.1c10536.

(160) Tobias Biberger, Nils Nöthling, Markus Leutzsch, Christopher P. Gordon, Christophe Copéret, and A. F. Complexe dihydrogène dinucléaire anionique de ruthénium pertinent pour l’hydrogénation gem d’alcynes. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, asap. https://doi.org/10.1002/anie.202201311.

(161) Archer, G.; Cavalère, P.; Médebielle, M.; Merad, J. Génération photoredox de cations radicalaires isothiouronyles : une nouvelle plateforme en catalyse radicalaire covalente. Angew. Chem. Int. Ed. 2022. https://doi.org/10.1002/anie.2021XXXXX.

(162) Ma, J.; Chen, S.; Bellotti, P.; Wagener, T.; Daniliuc, C.; Houk, K. N.; Glorius, F. Accès facile aux cycles 2D/3D fusionnés via réactions de [2 + 2] cycloaddition/réarrangement déaromatisantes en cascade intermoléculaires de quinoléines avec des alcènes. Nat. Catal. 2022, 5 (5), 405–413. https://doi.org/10.1038/s41929-022-00784-5.

(163) Suga, M.; Makino, K.; Tabata, H.; Oshitari, T.; Natsugari, H.; Takahashi, H. Photoisomérisation du sulindac et du chlorhydrate d’ozagrel par catalyseur à la vitamine B2 sous irradiation de lumière visible. Pharm. Res. 2022, 39, 577–586.

(164) Annibaletto, J.; Jacob, C.; Theunissen, C. Sels d’ammonium comme précurseurs radicalaires pratiques utilisant la catalyse photoredox à l’iridium. Org. Lett. 2022. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01407.

(165) Huang, H.; Bellotti, P.; Kim, S.; Zhang, X.; Glorius, F. Réaction multicomposants catalytique impliquant un radical de type cétyle. Nat. Synth. 2022.

(166) Gapanenok, D.; Makhmet, A.; Peshkov, A. A.; Smirnova, D.; Amire, N.; Peshkov, V. A.; Spiridonova, D.; Dar’in, D.; Balalaie, S.; Krasavin, M. Assemblage multicomposants d’imidazoles trisubstitués et leur cyclisation photochimique en échafaudages polyhétérocycliques fusionnés. J. Org. Chem. 2022, 87 (12), 7838–7851.

(167) Tan, G.; Das, M.; Keum, H.; Bellotti, P.; Daniliuc, C.; Glorius, F. Synthèse photochimique en une seule étape de dérivés d’acides β-aminés à partir d’alcènes et d'(hétéro)arènes. Nat. Chem. 2022, 25.

(168) Lindroth, R.; Materna, K. L.; Hammarstr, L.; Wallentin, C. Catalyse Ir-photoredox durable au moyen de l’hétérogénéisation. ACS Org. Inorg. Au 2022, 2–7. https://doi.org/10.1021/acsorginorgau.2c00024.

(169) Bellotti, P. ; Rogge, T. ; Paulus, F. ; Laskar, R. ; Rendel, N. ; Ma, J. ; Houk, K. N. ; Glorius, F. Cycloadditions péri-(3 + 2) de quinoléines photocatalysées par la lumière visible. J. Am. Chem. Soc 2022, 61.

(170) Shinkawa, Y. ; Furutani, T. ; Ikeda, T. ; Yamawaki, M. ; Morita, T. ; Yoshimi, Y. Fonctionnalisation décarboxylante de la chaîne latérale des acides aspartique/glutamique à l’aide de catalyseurs photoredox bimoléculaires. J. Org. Chem. 2022.

(171) Schäfers, F. ; Dutta, S. ; Kleinmans, R. ; Mück-Lichtenfeld, C. ; Glorius, F. Addition asymétrique d’allylsilanes aux aldéhydes : une approche catalytique double Cr/photoredox complétant la réaction de Hosomi–Sakurai. ACS Catal. 2022, 12281–12290. https://doi.org/10.1021/acscatal.2c03960.

(172) Nemez, D. B. ; Lozada, I. B. ; Braun, J. D. ; Williams, J. A. G. ; Herbert, D. E. Synthèse et chimie de coordination d’une bipyridine benzannulée : 6,6′-biphénanthridine. Inorg. Chem. 2022, 61 (34), 13386–13398. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c01514.

(173) Biswas, S. ; Banerjee, S. ; Shlain, M. A. ; Bardin, A. A. ; Ulijn, R. V ; Nannenga, B. L. ; Rappe, A. M. ; Braunschweig, A. B. Contrôle photomécanochimique de la stéréosélectivité dans la photodimérisation [2 + 2] de l’acénaphtylène. Faraday Discuss. 2022. https://doi.org/10.1039/d2fd00122e.

(174) Liang, Y. ; Kleinmans, R. ; Daniliuc, C. G. ; Glorius, F. Synthèse de 2-oxabicyclo[2.1.1]hexanes polysubstitués via un transfert d’énergie induit par la lumière visible. J. Am. Chem. Soc 2022, 2 (1), 1–5. https://doi.org/10.1021/jacs.2c09248.

(175) Späth, J. ; Oddy, M. J. ; Hunter, R. ; Petersen, W. Les radicaux acyles chiraux générés par la lumière visible permettent un accès stéréosélectif aux oxindoles 3,3-disubstitués : application à la synthèse de la (–) et de la (+) physovénine. Synthesis (Stuttg). 2022.

(176) Hervieu, C. ; Kirillova, M. S. ; Hu, Y. ; Cuesta-galisteo, S. Arylsulfinylamides chiraux : des réactifs tout-en-un pour les aminoarylations d’alcènes asymétriques médiées par la lumière visible. ChemRxiv. Prepr. 2022, 1–18.

(177) Kim, S. ; Lee, Y. ; Cho, E. J. Homocouplage sélectif photoredox de bromures de propargyle. J. Org. Chem. 2022, 0–7. https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02063.

(178) Zhang, Z. ; Gevorgyan, V. Hydroalquénylation de molécules sous tension activée par l’hydrure de palladium. J. Am. Chem. Soc 2022. https://doi.org/10.1021/jacs.2c09045.

(179) Kvasovs, N. ; Gevorgyan, V. Accès aux isomères E illusoires d’α-ester hydrazones via une alkylation de type Heck catalysée par le Pd et induite par la lumière visible. Org. Lett. 2022, 24 (23), 4176–4181. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01409.

(180) Zhang, Z. ; Kvasovs, N. ; Dubrovina, A. ; Gevorgyan, V. Alkyle catalysé par le Pd, assisté par un acide de Brønsted et induit par la lumière visible. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61.

(181) Duff, L. ; Meakin, H. ; Richardson, A. ; Greener, A. J. ; Smith, G. W. A. ; Chechik, V. ; James, J. Hydroxylation dénitrante de nitroarènes non activés. ChemRxiv. Prepr. 2022, 1–132.

(182) Bellotti, P. ; Huang, H. M. ; Faber, T. ; Laskar, R. ; Glorius, F. Couplage catalytique défluorant cétyle-oléfine par transfert d’atome d’halogène. Chem. Sci. 2022, 13 (26), 7855–7862. https://doi.org/10.1039/d2sc02732a.

(183) Babu, S. S. ; Gopinath, P. Addition de sulfonyle en tandem et N-cyclisation chimiosélective d’o-alcényl aryl urées médiées par la photo : assemblage direct de dihydroquinazolinones fonctionnalisées. J. Org. Chem. 2022, 87 (14), 9414–9418.

(184) Tan, G. ; Paulus, F. ; Renter, A. ; Lalisse, R. F. ; Daniliuc, C. G. ; Gutierrez, O. ; Glorius, F. Oxyimination-1,4 par relais radicalaire hautement sélective de deux oléfines électroniquement différenciées. J. Am. Chem. Soc 2022. https://doi.org/10.1021/jacs.2c09244.

(185) Babu, S. S. ; Varmaa, A. A. ; Gopinath, P. Addition de CF3 en cascade et annulations chimiodivergentes d’ortho-alcényl aryl urées catalysées par photoredox. Chem. Commun. 2022, 58, 1990–1993.

(186) Kinsella, A. G. ; Tibbetts, J. D. ; Stead, D. ; Cresswell, A. J. Les N-tosylhydrazones comme accepteurs de radicaux alkyles nucléophiles en catalyse photoredox : une brève étude de cas sur les réactions secondaires possibles. Synth. Commun. 2022, 52 (3), 413–423. https://doi.org/10.1080/00397911.2022.2028844.

(187) Dutta, S. ; Erchinger, J. E. ; Schäfers, F. ; Das, A. ; Daniliuc, C. G. ; Glorius, F. Synthèse doublement catalysée par le chrome/photoredox d’alcools α-benzyliques, d’isochromanones, d’alcools 1,2-oxy et d’alcools 1,2-thio. Angew. Chemie – Int. Ed. 2022, 61 (49), 1–177. https://doi.org/10.1002/anie.202212136.

(188) Wang, W. ; Zhou, Z. ; Sathe, D. ; Tang, X. ; Moran, S. ; Jin, J. ; Haeffner, F. ; Wang, J. ; Niu, J. Copolymères statistiques vinyliques dégradables via une copolymérisation radicalaire en cascade par ouverture de cycle photocontrôlée. Angew. Chemie – Int. Ed. 2022, 61 (8), 1–9. https://doi.org/10.1002/anie.202113302.

(189) Casadevall, C. ; Aragón, J. ; Cañellas, S. ; Pericàs, M. A. ; Lloret-Fillol, J. ; Caldentey, X. Développement de plateformes d’expérimentation à haut débit avancées pour les réactions photocatalytiques. Dans ACS Symposium Series ; American Chemical Society, 2022 ; Vol. 1419, pp 145–165. https://doi.org/10.1021/bk-2022-1419.ch009.

(190) Sun, A. C. ; Stephenson, C. R. J. ; Kennedy, R. T. Photochimie à haut débit utilisant la microfluidique en gouttes. Dans ACS Symposium Series ; American Chemical Society, 2022 ; Vol. 1419, pp 131–143. https://doi.org/10.1021/bk-2022-1419.ch008.

(191) Cardinale, L. ; Schmotz, M.-O. W. S. ; Konev, M. O. ; Wangelin, A. J. von. Synthèse d’amides d’acides α-aminés catalysée par photoredox par carbamoylation d’imines. Org. Lett. 2022, 24 (2), 506–510.

(192) Bergamaschi, E. ; Mayerhofer, V. J. ; Teskey, C. J. Hydroarylation de styrènes catalysée par l’hydrure de cobalt et activée par la lumière. ACS Catal. 2022, 14806–14811. https://doi.org/10.1021/acscatal.2c05109.

(193) Geniller, L. ; Taillefer, M. ; Jaroschik, F. ; Prieto, A. Génération de radicaux halogénures par transfert d’atome d’halogène photo-induit pour une sélectivité. Chem. – A Eur. J. 2022, 28, e2022014.

(194) Georgiou, P. G. ; Kinney, N. L. H. ; Kontopoulou, I. ; Baker, A. N. ; Hindmarsh, S. A. ; Bissoyi, A. ; Congdon, T. R. ; Whale, T. F. ; Gibson, M. I. Les brosses moléculaires de poly(alcool vinylique) nucléent la glace. Biomacromolecules 2022, 10.1021/acs.biomac.2c01097. https://doi.org/10.1021/acs.biomac.2c01097.

(195) Geniller, L. ; Taillefer, M. ; Jaroschik, F. ; Prieto, A. La catalyse métallaphotoredox au nickel permettant des réactions de couplage croisé désulfurant. Adv. Synth. Catal. 2022. https://doi.org/10.1002/adsc.202201152.

(196) Tan, G. ; Das, M. ; Kleinmans, R. ; Katzenburg, F. ; Glorius, F. Diamination dissymétrique activée par transfert d’énergie utilisant des précurseurs de radicaux azotés bifonctionnels sans précédent. Nat. Catal. 2022, 1–20.

(197) Lyu, J. ; Claraz, A. ; Retailleau, P. ; Masson, G. Cyclodimérisations stéréosélectives (1+1+4+4) et (4+2) de styrylnaphtols sous irradiation à la lumière visible aérobie et catalyse par acide de Brønsted. Org. Biomol. Chem. 2022. https://doi.org/10.1039/d2ob01509a.

(198) Sorrentino, J. P. ; Herrick, R. M. ; Abd El-Gaber, M. K. ; Abdelazem, A. Z. ; Kumar, A. ; Altman, R. A. Hydrothiolation co-catalytique générale de gem-difluoroalcènes. J. Org. Chem. 2022, 87 (24), 16676–16690. https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02343.

(199) Temerov, F. ; Baghdadi, Y. ; Rattner, E. ; Eslava, S. Une revue sur les photocatalyseurs à base de pérovskite d’halogénure : facteurs clés et défis. ACS Applied Energy Materials. 2022, pp 14605–14637. https://doi.org/10.1021/acsaem.2c02680.

(200) Yin, J. ; Sharma, R. ; Tyndall, J. D. A. ; Grimsey, N. L. ; Vernall, A. J. Synthèse et caractérisation d’un promédicament photoactivé du récepteur cannabinoïde de type 2. ChemPhotoChem 2022, No. 2, 2–5. https://doi.org/10.1002/cptc.202200291.

(201) Griffiths, R. C. ; Smith, F. R. ; Li, D. ; Wyatt, J. ; Rogers, D. M. ; Long, J. E. ; Cusin, L. M. L. ; Tighe, P. J. ; Layfield, R. ; Hirst, J. D. ; Muller, M. M. ; Mitchell, N. Modification sélective de la cystéine de peptides et de protéines via la formation de liaisons C-C désulfurantes. Chem. A Eurpean J. 2022.

(202) Schild, D. J. ; Juliana Bem ; Szczepaniak, G. ; Jazani, A. M. ; Matyjaszewski, K. Polymérisation radicalaire par transfert d’atomes induite par la lumière bleue activée par le fer et le cuivre. J. Polym. Sci. 2022, 1–9.

(203) Briand, M. ; Thai, L. D. ; Bourdreux, F. ; Vanthuyne, N. ; Moreau, X. ; Magnier, E. ; Anselmi, E. ; Dagousset, G. Trifluorométhylation radicalaire à distance : une approche unifiée pour la synthèse sélective de composés carbonyles α,β-insaturés γ-trifluorométhylés. Org. Lett. 2022, 24 (51), 9375–9380. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03676.

(204) Gentleman, A. S. ; Lawson, T. ; Ellis, M. G. ; Davis, M. ; Turner-Dore, J. ; Ryder, A. S. H. ; Frosz, M. H. ; Ciaccia, M. ; Reisner, E. ; Cresswell, A. J. ; Euser, T. G. Analyse de Stern-Volmer de l’extinction de la fluorescence d’un photocatalyseur dans des microréacteurs à fibres à cristaux photoniques à cœur creux. Chem. Commun. 2022, 58 (75), 10548–10551. https://doi.org/10.1039/d2cc03996f.

(205) Balakrishna, B. ; Mossin, S. ; Kramer, S. Homocouplage N-N déshydrogénant sans métal photo-induit. Chem. Commun. 2022, 1–73.

(206) Tilby, M. J. ; Dewez, D. F. ; Pantaine, L. R. E. ; Hall, A. ; Martínez-Lamenca, C. ; Willis, M. C. Fonctionnalisation photocatalytique tardive de sulfonamides via des intermédiaires radicaux sulfonyles. ACS Catal. 2022, 12 (10), 6060–6067. https://doi.org/10.1021/acscatal.2c01442.

(207) Alica Ondrejková, Rickard Lindroth, Göran Hilmersson, C.-J. W. ; Department ; Ondrejková, A. ; Lindroth, R. ; Hilmersson, G. ; Wallentin, C. J. Utilisation d’une aiguille comme source de fer dans la génération catalytique photoredox double synergique de radicaux alcoxy. Chem. Commun. 2022, 58 (juin), 10241–10244. https://doi.org/10.1039/d2cc03262g.

(208) Watanabe, K. ; Kuratsu, A. ; Hashizume, D. ; Niwa, T. ; Hosoya, T. Conjugaison d’amines induite par la lumière rouge par formation de liaisons amides déclenchée par photo-oxydation de 3-acylindolizines. Commun. Chem. 2022, 5 (1), 1–7. https://doi.org/10.1038/s42004-022-00712-5.

(209) Gorbachev, D. ; Smith, E. ; Argent, S. P. ; Newton, G. N. ; Lam, H. W. Synthèse de nouveaux opioïdes morphinanes par fonctionnalisation photochimique catalysée par le TBADT au niveau du squelette carboné. Chem. – A Eur. J. 2022, 28 (50). https://doi.org/10.1002/chem.202201478.

(210) Cheung, K. P. S. ; Fang, J. ; Mukherjee, K. ; Mihranyan, A. ; Gevorgyan, V. Amination C-H allylique intermoléculaire asymétrique d’alcènes avec des amines aliphatiques. Science (80-. ). 2022, 378 (6625), 1207–1213. https://doi.org/10.1126/science.abq1274.

(211) Russo, C. ; Graziani, G. ; Cannalire, R. ; Tron, G. C. ; Giustiniano, M. Chimie de type Ugi à composants multiples sans métal photocatalytique à la lumière visible. Green Chem. 2022, 24 (10), 3993–4003. https://doi.org/10.1039/d2gc00855f.

(212) Varlet, T. ; Bouchet, D. ; Van Elslande, E. ; Masson, G. Hydroacylation désaromatisante d’indoles photocatalysée par le décatungstate : synthèse directe de 2-acylindolines. Chem. – A Eur. J. 2022, 28 (56). https://doi.org/10.1002/chem.202201707.

(213) Ahmad, A. ; Georgiou, P. G. ; Pancaro, A. ; Hasan, M. ; Nelissen, I. ; Gibson, M. I. Des nanoparticules d’or glycosylées liées à un polymère recrutent des glycoprotéines sialylées dans leur couronne protéique, entraînant une liaison aux lectines hors cible. Nanoscale 2022, 14 (36), 13261–13273. https://doi.org/10.1039/d2nr01818g.

(214) Frank, N. ; Nugent, J. ; Shire, B. R. ; Pickford, H. D. ; Rabe, P. ; Sterling, A. J. ; Zarganes-Tzitzikas, T. ; Grimes, T. ; Thompson, A. L. ; Smith, R. C. ; Schofield, C. J. ; Brennan, P. E. ; Duarte, F. ; Anderson, E. A. Synthèse de bioisostères d’arènes méta-substitués à partir du [3.1.1]propellane. Nature 2022, 611 (7937), 721–726. https://doi.org/10.1038/s41586-022-05290-z.

(215) Merkens, K. ; Sanosa, N. ; Funes-Ardoiz, I. ; Gomez-Suarez, A. Accès aux radicaux α-amino cétyles à partir de β-amino alcools via une catalyse par transfert d’atome d’hydrogène chimiosélective. ACS Catal. 2022, 12 (21), 13186–13192. https://doi.org/10.1021/acscatal.2c03724.

(216) Burlingham, S. J. ; Guijarro, D. ; Bosque, I. ; Chinchilla, R. ; Gonzalez-Gomez, J. C. (E)-alquénylation décarboxylante médiée par la lumière visible d’acides carboxyliques aliphatiques avec des aryl styryl sulfones dans des conditions sans métal. Org. Biomol. Chem. 2022, 20 (40), 7923–7928. https://doi.org/10.1039/d2ob01360f.

(217) Hardy, C. ; Kociok-Köhn, G. ; Buchard, A. Dégradation par les UV de matériaux en poly(acide lactique) par copolymérisation avec un xanthate cyclique dérivé du sucre. Chem. Commun. 2022, 58 (36), 5463–5466. https://doi.org/10.1039/d2cc01322c.

(218) Dasi, R. ; Villinger, A. ; Brasholz, M. Synthèse photocatalytique d’azétidine par cycloadditions [2 + 2] déshydrogénantes aérobies d’amines avec des alcènes. Org. Lett. 2022, 24 (43), 8041–8046. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03291.

(219) Jang, Y. J. ; An, H. ; Choi, S. ; Hong, J. ; Lee, H. Photocatalyse au Fe(III)(Btz)3 activée par la lumière verte dans une réaction de cycloaddition [4+2] cationique radicalaire. Org. Lett. 2022, 24 (24), 4479–4484.

(220) Lindsey Paul, Khuslen Enkhbold, Sydney Robinson, Than Thar Aye, Yuna Chung, Daniel P. Harrison, Julie A. Pollock, M. R. N. Élucidation du rôle des complexes [Ru(Bpy)2(OH2)2]2+ dans la chimiothérapie photo-activée. J. Inorg. Biochem. 2022, 235.

(221) Borlinghaus, N. ; Kaschel, J. ; Klee, J. ; Haller, V. ; Schetterl, J. ; Heitz, S. ; Lindner, T. ; Dietrich, J. D. ; Braje, W. M. ; Jolit, A. Capsules de réactifs et de catalyseurs : un système de distribution chimique pour le criblage de réactions et la synthèse parallèle. J. Org. Chem. 2021, 86, 1357–1370. https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02576.

(222) Kleinmans, R. ; Will, L. E. ; Schwarz, J. L. ; Glorius, F. 1,2-dialkylation d’acrylates α-substitués activée par photoredox via un réarrangement d’Ireland–Claisen. Chem. Sci. 2021, 12, 2816–2822. https://doi.org/10.1039/d0sc06385a.

(223) Targos, K. ; Williams, O. P. ; Wickens, Z. K. Révélation du comportement de photo-oxydation puissant des photoréducteurs catalytiques. J. Am. Chem. Soc. 2021, 4125–4132. https://doi.org/10.1021/jacs.1c00399.

(224) Bellottia, P. ; Koya, M. ; Gutheila, C. ; Heuvela, S. ; Glorius, F. Cascade de formation de trois liaisons à trois composants via une catalyse photoredox au palladium. Chem. Sci. 2021, 12 (1), 1810–1817. https://doi.org/10.1021/cen-v068n020.p042.

(225) Crisenza, G. E. M. ; Faraone, A. ; Gandolfo, E. ; Mazzarella, D. ; Melchiorre, P. Couplages croisés C–C asymétriques catalytiques activés par photoexcitation. Nat. Chem. 2021, 13 (6), 575–580. https://doi.org/10.1038/s41557-021-00683-5.

(226) Buglioni, L. ; Raymenants, F. ; Slattery, A. ; Zondag, S. D. A. ; Noel, T. Innovations technologiques en photochimie pour la synthèse organique : chimie en flux, expérimentation à haut débit, mise à l’échelle et photoélectrochimie. Chem. Rev. 2021. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00332.

(227) Watanabe, K. ; Terao, N. ; Niwa, T. ; Hosoya, T. 3-acylation directe d’indolizines par des acides carboxyliques pour la synthèse pratique d’acides carboxyliques protégés libérables par la lumière rouge. J. Org. Chem. 2021, 86 (17), 11822–11834. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01244.

(228) Zhao, B. ; Hammond, G. B. ; Xu, B. Synthèse photochimique de dérivés d’imidazo-isoquinolinone catalysée par une cétone aromatique. J. Org. Chem. 2021. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01486.

(229) Merkens, K. ; José, F. ; Troyano, A. ; Anwar, K. ; Gómez-suárez, A. Synthèse d’acides γ-oxo-α-aminés via une acylation radicalaire avec des acides carboxyliques. J. Org. Chem. 2021, 86 (12), 8448–8456. https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02951.

(230) Zachmann, R. J. ; Fürstner, A. Hydrogénation gem activée par la lumière : une entrée orthogonale dans les catalyseurs au carbène de ruthénium de « deuxième génération » pour la métathèse des oléfines. Chem. A Eurpean J. 2021, 27 (28), 7663–7666. https://doi.org/10.1002/chem.202101176.

(231) Nugent, J. ; Sterling, A. J. ; Frank, N. ; Mousseau, J. J. ; Anderson, E. A. Synthèse de bicyclo[1.1.1]pentanes α-quaternaires par catalyse synergique organophotoredox et par transfert d’atome d’hydrogène. Org. Lett. 2021, 23, 8628–8633. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03346.

(232) Askey, H. E. ; Grayson, J. D. ; Tibbetts, J. D. ; Turner-Dore, J. C. ; Holmes, J. M. ; Kociok-Kohn, G. ; Wrigley, G. L. ; Cresswell, A. J. Hydroaminoalkylation photocatalytique de styrènes avec des alkylamines primaires non protégées. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143 (39), 15936–15945. https://doi.org/10.1021/jacs.1c07401.

(233) Varapragasam, S. J. P. ; Andriolo, J. M. ; Skinner, J. L. ; Grumstrup, E. M. Réduction photocatalytique de nitrates aqueux avec Ag/g-C 3 N 4 hybride sous lumière ultraviolette et visible. ACS Omega 2021. https://doi.org/10.1021/acsomega.1c05523.

(234) Makino, K. ; Tozawa, K. ; Tanaka, Y. ; Inagaki, A. ; Tabata, H. ; Oshitari, T. ; Natsugari, H. ; Takahashi, H. Photoracémisation rapide de sulfoxydes d’alkyle et d’aryle chiraux. J. Org. Chem. 2021, 1–50. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02320.

(235) Russo, C. ; Amato, J. ; Tron, G. C. ; Giustiniano, M. The Dark Side of Isocyanides: Visible-Light Photocatalytic Activity in the Oxidative Functionalization of C(Sp 3 )–H Bonds. J. Org. Chem. 2021, 86, 18117–18127. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02378.

(236) Torregrosa-Chinillach, A. ; Chinchilla, R. Synthesis of Xanthones, Thioxanthones and Acridones by a Metal-Free Photocatalytic Oxidation Using Visible Light and Molecular Oxygen. Molecules 2021, 26 (4). https://doi.org/10.3390/molecules26040974.

(237) Borlinghaus, N. ; Schönfeld, B. ; Heitz, S. ; Klee, J. ; Vukelić, S. ; Braje, W. M. ; Jolit, A. Enabling Metallophotoredox Catalysis in Parallel Solution-Phase Synthesis Using Disintegrating Reagent Tablets. J. Org. Chem. 2021, 86 (23), 16535–16547. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01867.

(238) Kerackian, T. ; Reina, A. ; Krachko, T. ; Boddaert, H. ; Bouyssi, D. ; Monteiro, N. ; Amgoune, A. C(Sp3)-H Bond Acylation with N -Acyl Imides under Photoredox/ Nickel Dual Catalysis. Synlett 2021, 32 (15), 1531–1536. https://doi.org/10.1055/s-0040-1707301.

(239) Gomez Fernandez, M. A. ; Nascimento De Oliveira, M. ; Zanetti, A. ; Schwertz, G. ; Cossy, J. ; Amara, Z. Photochemical Hydrothiolation of Amorphadiene and Formal Synthesis of Artemisinin via a Pummerer Rearrangement. Org. Lett. 2021, 23 (15), 5593–5598. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00636.

(240) Trestsova, M. A. ; Utepova, I. A. ; Chupakhin, O. N. ; Semenov, M. V ; Pevtsov, D. N. ; Nikolenko, L. M. ; Tovstun, S. A. ; Gadomska, A. V ; Shchepochkin, A. V ; Kim, G. A. ; Razumov, V. F. ; Dorosheva, I. B. ; Rempel, A. A. Oxidative C-h/c-h Coupling of Dipyrromethanes with Azines by TiO2-Based Photocatalytic System. Synthesis of New Bodipy Dyes and Their Photophysical and Electrochemical Properties. Molecules 2021, 26 (18), 1–17. https://doi.org/10.3390/molecules26185549.

(241) Komeyama, K. ; Michiyuki, T. ; Teshima, Y. ; Osaka, I. Visible Light-Driven Giese Reaction with Alkyl Tosylates Catalysed by Nucleophilic Cobalt. RSC Adv. 2021, 11 (6), 3539–3546. https://doi.org/10.1039/d0ra10739e.

(242) Graham, M. A. ; Noonan, G. ; Cherryman, J. H. ; Douglas, J. J. ; Gonzalez, M. ; Jackson, L. V. ; Leslie, K. ; Liu, Z. Q. ; McKinney, D. ; Munday, R. H. ; Parsons, C. D. ; Whittaker, D. T. E. ; Zhang, E. X. ; Zhang, J. W. Development and Proof of Concept for a Large-Scale Photoredox Additive-Free Minisci Reaction. Org. Process Res. Dev. 2021, 25 (1), 57–67. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00483.

(243) Sato, Y. ; Goto, Y. ; Nakamura, K. ; Miyamoto, Y. ; Sumida, Y. ; Ohmiya, H. Light-Driven N-Heterocyclic Carbene Catalysis Using Alkylborates. ACS Catal. 2021, 11 (21), 12886–12892. https://doi.org/10.1021/acscatal.1c04153.

(244) Patra, T. ; Das, M. ; Daniliuc, C. G. ; Glorius, F. Metal-Free Photosensitized Oxyimination of Unactivated Alkenes with Bifunctional Oxime Carbonates. Nat. Catal. 2021, 4 (1), 54–61. https://doi.org/10.1038/s41929-020-00553-2.

(245) Ma, J. ; Chen, S. ; Bellotti, P. ; Guo, R. ; Schäfer, F. ; Heusler, A. ; Zhang, X. ; Daniliuc, C. ; Brown, M. K. ; Houk, K. N. ; Glorius, F. Photochemical Intermolecular Dearomative Cycloaddition of Bicyclic Azaarenes with Alkenes. Science (80-. ). 2021, 371 (6536), 1338–1345. https://doi.org/10.1126/science.abg0720.

(246) Huang, H. M. ; Bellotti, P. ; Daniliuc, C. G. ; Glorius, F. Radical Carbonyl Propargylation by Dual Catalysis. Angew. Chemie – Int. Ed. 2021, 60 (5), 2464–2471. https://doi.org/10.1002/anie.202011996.

(247) Liang, Y. ; Strieth-Kalthoff, F. ; Bellotti, P. ; Glorius, F. Catalytic One-Carbon Homologation of α-Amino Acids to β-Amino Aldehydes. Chem Catal. 2021, 1 (7), 1427–1436. https://doi.org/10.1016/j.checat.2021.10.010.

(248) Alfonzo, E. ; Hande, S. M. α–Heteroarylation of Thioethers via Photoredox and Weak Brønsted Base Catalysis. Org. Lett. 2021, 23 (15), 6115–6120.

(249) Hell, S. M. ; Meyer, C. F. ; Ortalli, S. ; Sap, J. B. I. ; Chen, X. ; Gouverneur, V. Hydrofluoromethylation of Alkenes with Fluoroiodomethane and Beyond. Chem. Sci. 2021, 12 (36), 12149–12155. https://doi.org/10.1039/d1sc03421a.

(250) Delgado, P. ; Glass, R. J. ; Geraci, G. ; Duvadie, R. ; Majumdar, D. ; Robinson, R. I. ; Elmaarouf, I. ; Mikus, M. ; Tan, K. L. Use of Green Solvents in Metallaphotoredox Cross-Electrophile Coupling Reactions Utilizing a Lipophilic Modified Dual Ir/Ni Catalyst System. J. Org. Chem. 2021, 86 (23), 17428–17436. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02013.

(251) Fernandez-Rodriguez, P. ; Legros, F. ; Maier, T. ; Weber, A. ; Méndez, M. ; Derdau, V. ; Hessler, G. ; Kurz, M. ; Villar-Garea, A. ; Ruf, S. Photoinduced Decarboxylative Radical Addition Reactions for Late Stage Functionalization of Peptide Substrates. European J. Org. Chem. 2021, No. 5, 782–787. https://doi.org/10.1093/ejo/cjy009.

(252) John, A. ; Paul, A. ; Leitch, J. A. ; Yamazaki, K. ; Christensen, K. E. ; Cassar, D. J. ; Hamlin, T. A. ; Dixon, D. J. Switchable, Reagent-Controlled Diastereodivergent Photocatalytic Carbocyclisation of Imine-Derived α-Amino Radicals. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60 (45), 24116–24123. https://doi.org/10.1002/anie.202107253.

(253) D., S. T. ; Chatterjee, A. ; Schekin, D. ; Wagner, T. ; Zach, J. ; Johansson, M. J. ; Bergonzini, G. ; König, B. ; Svejstrup, T. D. ; Chatterjee, A. ; Schekin, D. ; Wagner, T. ; Zach, J. ; Johansson, M. J. ; Bergonzini, G. ; König, B. Effects of Light Intensity and Reaction Temperature on Photoreactions in Commercial Photoreactors. ChemPhotoChem 2021, 5 (9), 808–814. https://doi.org/10.1007/978-88-7642-577-6_6.

(254) Jia, X. ; Zhang, Z. ; Gevorgyan, V. Three-Component Visible Light-Induced Palladium Catalyzed 1,2- Alkyl Carbamoylation/Cyanation of Alkenes. ACS Catal. 2021, 11 (21), 13217–13222.

(255) Wang, H. ; Bellotti, P. ; Zhang, X. ; Paulisch, T. O. ; Glorius, F. A Base-Controlled Switch of SO2 Reincorporation in Photocatalyzed Radical Difunctionalization of Alkenes. Chem 2021, 7 (12), 3412–3424. https://doi.org/10.1016/j.chempr.2021.10.007.

(256) Andrews, J. A. ; Pantaine, L. R. E. ; Palmer, C. F. ; Poole, D. L. ; Willis, M. C. Sulfinates from Amines: A Radical Approach to Alkyl Sulfonyl Derivatives via Donor-Acceptor Activation of Pyridinium Salts. Org. Lett. 2021, 23 (21), 8488–8493. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03194.

(257) Russo, C. ; Cannalire, R. ; Luciano, P. ; Brunelli, F. ; Tron, G. C. ; Giustiniano, M. Visible-Light Photocatalytic Ugi/Aza-Wittig Cascade towards 2-Aminomethyl-1,3,4-Oxadiazole Derivatives. Synthesis (Stuttg). 2021, 53 (23), 4419–4427.

(258) Dutysheva, E. A. ; Utepova, I. A. ; Trestsova, M. A. ; Charushin, A. S. A. V. N. ; Chupakhin, O. N. ; Margulis, B. A. ; Guzhova, I. V. ; Lazarev, V. F. Synthesis and Approbation of New Neuroprotective Chemicals of Pyrrolyl- and Indolylazine Classes in a Cell Model of Alzheimer’s Disease. Eur. J. Med. Chem. 2021, 222, 113577.

(259) Seefeldt, P. ; Dasi, R. ; Villinger, A. ; Brasholz, M. Photoredox-Induced Deaminative Radical-Cationic Three-Component Couplings with N-Alkylpyridinium Salts and Alkenes. ChemPhotoChem 2021, 5 (11), 979–983. https://doi.org/10.1002/cptc.202100226.

(260) Péault, L. ; Planchat, A. ; Nun, P. ; Le Grognec, E. ; Coeffard, V. Atom Economical Photocatalytic Oxidation of Phenols and Site-Selective Epoxidation Toward Epoxyquinols. J. Org. Chem. 2021, 86 (24), 18192–18203. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02459.

(261) Takeda, D. ; Yoritate, M. ; Yasutomi, H. ; Chiba, S. ; Yokoo, A. ; Usui, K. ; Hirai, G. β-Glycosyl Trifluoroborates as Precursors for Direct α- C -Glycosylation : Synthesis of 2-Deoxy-α- C -Glycosides. Org. Lett. 2021, 23, 1940–1944.

(262) Greener, A. J. ; Ubysz, P. ; Owens-Ward, W. ; Smith, G. ; Ocaña, I. ; Whitwood, A. C. ; Chechik, V. ; James, M. J. Radical-Anion Coupling through Reagent Design: Hydroxylation of Aryl Halides. Chem. Sci. 2021, 12 (43), 14641–14646. https://doi.org/10.1039/d1sc04748e.

(263) Leitch, J. A. ; Rogova, T. ; Duarte, F. ; Dixon, D. J. Dearomative Photocatalytic Construction of Bridged 1,3-Diazepanes. Angew. Chemie – Int. Ed. 2020, 59 (10), 4121–4130. https://doi.org/10.1002/anie.201914390.

(264) Cannalire, R. ; Amato, J. ; Summa, V. ; Novellino, E. ; Tron, G. C. ; Giustiniano, M. Visible-Light Photocatalytic Functionalization of Isocyanides for the Synthesis of Secondary Amides and Ketene Aminals. J. Org. Chem. 2020, 85 (21), 14077–14086. https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c01946.

(265) Nehme, S. I. ; Crocker, L. ; Fruk, L. Flavin-Conjugated Iron Oxide Nanoparticles as Enyzme-Inspired Photocatalysts for Azo Dye Degradation. Catalysts 2020, 10 (324), 1–18.

(266) Kerackian, T. ; Reina, A. ; Bouyssi, D. ; Monteiro, N. ; Amgoune, A. Silyl Radical Mediated Cross-Electrophile Coupling of N-Acyl-Imides with Alkyl Bromides under Photoredox/Nickel Dual Catalysis. Org. Lett. 2020, 22 (6), 2240–2245.

(267) Gueret, R. ; Pelinski, L. ; Bousquet, T. ; Sauthier, M. ; Ferey, V. ; Bigot, A. Visible-Light-Driven CarboxyLic Amine Protocol (CLAP) for the Synthesis of 2-Substituted Piperazines under Batch and Flow Conditions. Org. Lett. 2020, 22 (13), 5157–5162. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c01759.

(268) Patra, T. ; Bellotti, P. ; Strieth-Kalthoff, F. ; Glorius, F. Photosensitized Intermolecular Carboimination of Alkenes through the Persistent Radical Effect. Angew. Chemie – Int. Ed. 2020, 59 (8), 3172–3177. https://doi.org/10.1002/anie.201912907.

(269) Angnes, R. A. ; Potnis, C. ; Liang, S. ; Correia, C. R. D. ; Hammond, G. B. Photoredox-Catalyzed Synthesis of Alkylaryldiazenes: Formal Deformylative C-N Bond Formation with Alkyl Radicals. J. Org. Chem. 2020, 85 (6), 4153–4164. https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b03341.

(270) Grimm, I. ; Hauer, S. T. ; Schulte, T. ; Wycich, G. ; Collins, K. D. ; Lovis, K. ; Candish, L. Upscaling Photoredox Cross-Coupling Reactions in Batch Using Immersion-Well Reactors. Org. Process Res. Dev. 2020, 24 (6), 1185–1193. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00070.

(271) Ryder, A. S. H. ; Cunningham, W. B. ; Ballantyne, G. ; Mules, T. ; Kinsella, A. G. ; Turner-Dore, J. ; Alder, C. M. ; Edwards, L. J. ; McKay, B. S. J. ; Grayson, M. N. ; Cresswell, A. J. Photocatalytic α-Tertiary Amine Synthesis via C−H Alkylation of Unmasked Primary Amines. Angew. Chemie – Int. Ed. 2020, 59 (35), 14986–14991. https://doi.org/10.1002/anie.202005294.

(272) Beato, E. D. P. ; Mazzarella, D. ; Balletti, M. ; Melchiorre, P. Photochemical Generation of Acyl and Carbamoyl Radicals Using a Nucleophilic Organic Catalyst: Applications and Mechanism Thereof. Chem. Sci. 2020, 11 (24), 6312–6324. https://doi.org/10.1039/d0sc02313b.

(273) Alfonzo, E. ; Hande, S. M. Photoredox and Weak Brønsted Base Dual Catalysis: Alkylation of α-Thio Alkyl Radicals. ACS Catal. 2020, 10 (21), 12590–12595. https://doi.org/10.1021/acscatal.0c03851.

(274) Schäfers, F. ; Quach, L. ; Luca Schwarz, J. ; Saladrigas, M. ; Daniliuc, C. G. ; Glorius, F. Direct Access to Mono-Protected Homoallylic 1,2-Diols via Dual Chromium/ Photoredox Catalysis. ACS Catal. 2020, 1–89. https://doi.org/10.26434/CHEMRXIV.12670901.V1.

(275) Shea, M. D. ; Mansoor, U. F. ; Hopkins, B. A. A Metallaphotoredox Method for the Expansion of Benzyl SAR on Electron-Deficient Amines. Org. Lett. 2020, 22 (3), 1052–1055. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04587.

(276) Takeuchi, H. ; Inuki, S. ; Nakagawa, K. ; Kawabe, T. ; Ichimura, A. ; Oishi, S. ; Ohno, H. Total Synthesis of Zephycarinatines via Photocatalytic Reductive Radical Ipso ‐Cyclization. Angew. Chemie 2020, 59 (16), 21210–21215. https://doi.org/10.1002/ange.202009399.

(277) Pelliccia, S. ; Alfano, A. I. ; Luciano, P. ; Novellino, E. ; Massarotti, A. ; Tron, G. C. ; Ravelli, D. ; Giustiniano, M. Photocatalytic Isocyanide-Based Multicomponent Domino Cascade Towards the Stereoselective Formation of Iminofurans. J. Org. Chem. 2020, 85 (4), 1981–1990. https://doi.org/https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b02709.

(278) Buss, B. L. ; Lim, C. H. ; Miyake, G. M. Dimethyl Dihydroacridines as Photocatalysts in Organocatalyzed Atom Transfer Radical Polymerization of Acrylate Monomers. Angew. Chemie – Int. Ed. 2020, 59 (8), 3209–3217. https://doi.org/10.1002/anie.201910828.

(279) Barday, M. ; Blieck, R. ; Ruyet, L. ; Besset, T. Remote Trifluoromethylthiolation of Alcohols under Visible Light. Tetrahedron 2020, 76 (51), 131153. https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131153.

(280) Sandfort, F. ; Knecht, T. ; Pinkert, T. ; Daniliuc, C. G. ; Glorius, F. Site-Selective Thiolation of (Multi)Halogenated Heteroarenes. J. Am. Chem. Soc 2020, 142 (15), 6913–6919.

(281) Schwarz, J. L. ; Kleinmans, R. ; Paulisch, T. O. ; Glorius, F. 1,2-Aminoalcohols via Cr / Photoredox Dual Catalyzed Addition of α-Aminocarbanion Equivalents to Carbonyls. J. Am. Chem. Soc 2020, 142 (5), 2168–2174.

(282) Schwarz, J. L. ; Huang, H. M. ; Paulisch, T. O. ; Glorius, F. Dialkylation of 1,3-Dienes by Dual Photoredox and Chromium Catalysis. ACS Catal. 2020, 10 (2), 1621–1627. https://doi.org/10.1021/acscatal.9b04222.

(283) Merkens, K. ; Aguilar Troyano, F. J. ; Djossou, J. ; Gómez-Suárez, A. Synthesis of Unnatural α-Amino Acid Derivatives via Light-Mediated Radical Decarboxylative Processes. Adv. Synth. Catal. 2020, 362 (12), 2354–2359. https://doi.org/10.1002/adsc.202000300.

(284) Rogova, T. ; Gabriel, P. ; Zavitsanou, S. ; Leitch, J. A. ; Duarte, F. ; Dixon, D. J. Reverse Polarity Reductive Functionalization of Tertiary Amides via a Dual Iridium-Catalyzed Hydrosilylation and Single Electron Transfer Strategy. ACS Catal. 2020, 10 (19), 11438–11447. https://doi.org/10.1021/acscatal.0c03089.

(285) Leitch, J. A. ; Rossolini, T. ; Rogova, T. ; Dixon, D. J. α-Tertiary Dialkyl Ether Synthesis via Reductive Photocatalytic α-Functionalization of Alkyl Enol Ethers. ACS Catal. 2020, 10 (19), 11430–11437. https://doi.org/10.1021/acscatal.0c02584.

(286) Ramirez, N. P. ; Lana-Villarreal, T. ; Gonzalez-Gomez, J. C. Direct Decarboxylative Allylation and Arylation of Aliphatic Carboxylic Acids Using Flavin-Mediated Photoredox Catalysis. European J. Org. Chem. 2020, 2020 (10), 1539–1550. https://doi.org/10.1002/ejoc.201900888.

(287) Escobar, R. A. ; Johannes, J. W. A Unified and Practical Method for Carbon–Heteroatom Cross-Coupling Using Nickel/Photo Dual Catalysis. Chem. – A Eur. J. 2020, 26 (23), 5168–5173.

(288) Cardinale, L. ; Konev, M. O. ; Jacobi Von Wangelin, A. Photoredox-Catalyzed Addition of Carbamoyl Radicals to Olefins: A 1,4-Dihydropyridine Approach. Chem. Eur. J. 2020, 26 (37), 8239–8243.

(289) Legros, F. ; Fernandez-Rodriguez, P. ; Mishra, A. ; Weck, R. ; Bauer, A. ; Sandvoss, M. ; Ruf, S. ; Mendez, M. ; Mora-Rado, H. ; Rackelmann, N. ; Poverlein, C. ; Derdau, V. Photoredox-Mediated Hydrogen Isotope Exchange Reactions of Amino-Acids, Peptides, and Peptide-Derived Drugs. Chem. Eur. J. 2020, 26 (56), 12738–12742.

(290) Lyu, J. ; Claraz, A. ; Vitale, M. R. ; Allain, C. ; Masson, G. Preparation of Chiral Photosensitive Organocatalysts and Their Application for the Enantioselective Synthesis of 1,2-Diamines. J. Org. Chem. 2020, 85 (20), 12843–12855. https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c01931.

(291) Gallhof, M. ; Kell, L. ; Brasholz, M. Ligand Substitution of RuII–Alkylidenes to Ru(Bpy)32+: Sequential Olefin Metathesis/Photoredox Catalysis. Chem. – A Eur. J. 2020, 26 (8), 1772–1775. https://doi.org/10.1002/chem.201905694.

(292) Aguilar Troyano, F. J. ; Ballaschk, F. ; Jaschinski, M. ; Özkaya, Y. ; Gómez-Suárez, A. Light-Mediated Formal Radical Deoxyfluorination of Tertiary Alcohols through Selective Single-Electron Oxidation with TEDA2+. Chem. – A Eur. J. 2019, 25 (62), 14054–14058. https://doi.org/10.1002/chem.201903702.

(293) Grainger, R. ; Heightman, T. D. ; Ley, S. V. ; Lima, F. ; Johnson, C. N. Enabling Synthesis in Fragment-Based Drug Discovery by Reactivity Mapping: Photoredox-Mediated Cross-Dehydrogenative Heteroarylation of Cyclic Amines. Chem. Sci. 2019, 10 (8), 2264–2271. https://doi.org/10.1039/C8SC04789H.

(294) Bieszczad, B. ; Perego, L. A. ; Melchiorre, P. Photochemical C−H Hydroxyalkylation of Quinolines and Isoquinolines. Angew. Chemie – Int. Ed. 2019, 58 (47), 16878–16883. https://doi.org/10.1002/anie.201910641.

(295) Nugent, J. ; Arroniz, C. ; Shire, B. R. ; Sterling, A. J. ; Pickford, H. D. ; Wong, M. L. J. ; Mansfield, S. J. ; Caputo, D. F. J. ; Owen, B. ; Mousseau, J. J. ; Duarte, F. ; Anderson, E. A. A General Route to Bicyclo[1.1.1]Pentanes through Photoredox Catalysis. ACS Catal. 2019, 9 (10), 9568–9574. https://doi.org/10.1021/acscatal.9b03190.

(296) Meyer, C. F. ; Hell, S. M. ; Misale, A. ; Trabanco, A. A. ; Gouverneur, V. Hydrodifluoromethylation of Alkenes with Difluoroacetic Acid. Angew. Chemie – Int. Ed. 2019, 58 (26), 8829–8833. https://doi.org/10.1002/anie.201903801.

(297) Rossolini, T. ; Ferko, B. ; Dixon, D. J. Photocatalytic Reductive Formation of α-Tertiary Ethers from Ketals. Org. Lett. 2019, 21 (17), 6668–6673. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02273.

(298) Ramirez, N. P. ; König, B. ; Gonzalez-Gomez, J. C. Decarboxylative Cyanation of Aliphatic Carboxylic Acids via Visible-Light Flavin Photocatalysis. Org. Lett. 2019, 21 (5), 1368–1373.

(299) Fischer, F. ; Hapke, M. Air-Stable CpCoI–Phosphite–Fumarate Precatalyst in Cyclization Reactions: Comparing Different Methods of Energy Supply. European J. Org. Chem. 2018, 2018 (24), 3193–3201. https://doi.org/10.1002/ejoc.201800196.

(300) Hsieh, H.-W. ; Coley, C. W. ; Baumgartner, L. M. ; Jensen, K. F. ; Richard, I. ; Robinson, R. I. Photoredox Iridium–Nickel Dual-Catalyzed Decarboxylative Arylation Cross-Coupling: From Batch to Continuous Flow via Self-Optimizing Segmented Flow Reactor. Org. Process Res. Dev. 2018, acs.oprd.8b00018. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.8b00018.

(301) Su, J. Y. ; Grünenfelder, D. C. ; Takeuchi, K. ; Reisman, S. E. Radical Deoxychlorination of Cesium Oxalates for the Synthesis of Alkyl Chlorides. Org. Lett. 2018, 20 (16), 4912–4916. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02045.

(302) Leitch, J. A. ; Fuentes De Arriba, A. L. ; Tan, J. ; Hoff, O. ; Martínez, C. M. ; Dixon, D. J. Photocatalytic Reverse Polarity Povarov Reaction. Chem. Sci. 2018, 9 (32), 6653–6658. https://doi.org/10.1039/c8sc01704b.

(303) Davies, J. ; Angelini, L. ; Alkhalifah, M. A. ; Sanz, L. M. ; Sheikh, N. S. ; Leonori, D. Photoredox Synthesis of Arylhydroxylamines from Carboxylic Acids and Nitrosoarenes. Synth. 2018, 50 (4), 821–830. https://doi.org/10.1055/s-003.

(304) Lämmermann, H. ; Sudau, A. ; Rackl, D. ; Weinmann, H. ; Collins, K. ; Wortmann, L. ; Candish, L. ; Hog, D. T. ; Meier, R. Late-Stage Sulfoximidation of Electron-Rich Arenes by Photoredox Catalysis. Synlett 2018, 29 (20), 2679–2684. https://doi.org/10.1055/s-003.

(305) Rossolini, T. ; Leitch, J. A. ; Grainger, R. ; Dixon, D. J. Photocatalytic Three-Component Umpolung Synthesis of 1,3-Diamines. Org. Lett. 2018, 20 (21), 6794–6798. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02923.

(306) Morcillo, S. P. ; Dauncey, E. M. ; Kim, J. H. ; Douglas, J. J. ; Sheikh, N. S. ; Leonori, D. Photoinduced Remote Functionalization of Amides and Amines Using Electrophilic Nitrogen Radicals. Angew. Chemie – Int. Ed. 2018, 57 (39), 12945–12949. https://doi.org/10.1002/anie.201807941.

(307) Konev, M. O. ; McTeague, T. A. ; Johannes, J. W. Nickel-Catalyzed Photoredox-Mediated Cross-Coupling of Aryl Electrophiles and Aryl Azides. ACS Catal. 2018, 8 (10), 9120–9124. https://doi.org/10.1021/acscatal.8b02954.

(308) Vilé, G. ; Richard-Bildstein, S. ; Lhuillery, A. ; Rueedi, G. Electrophile, Substrate Functionality, and Catalyst Effects in the Synthesis of α-Mono and Di-Substituted Benzylamines via Visible-Light Photoredox Catalysis in Flow. ChemCatChem 2018, 10 (17), 3786–3794. https://doi.org/10.1002/cctc.201800754.